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AI是如何改变药物研发的?

...究中利用人工智能技术的其他尝试包括:使用该技术研制新药,或为已经批准的药物寻找新用途,以及通过加速患者招聘和网站选择,来加快临床试验。一些公司,如加州SanBruno市的Numerate公司和伦敦的BenevolentAI公司,正在研发...

2018创新医疗技术大预测:智能药、3D打印、CAR-T要火?

...床医疗的现实。这些3D打印的产品包括:第一个3D打印的新药治疗癫痫病*****作,已经获得FDA批准。这个3D打印药比传统方式制造的药物具*****更多孔的特征,使药物更快地溶解在口中,更快地起效。目前,使用3D打印制造并且上市...

3D打印医疗技术掀起新医学产业革命 前景可期

...水平与国际同步。其中医用领域*****展目标为:初步成为新药研*****、临床诊断与治疗的工具。在全国形成一批应用示范中心或基地。2016年3月8日,科技部公布《关于*****布国家重点研*****计划精准医学研究等重点专项2016年度项目...

医世象 Opdivo中国获批上市!(附355种抗肿瘤药物清单)

...领域。2016年是FDA监管批准的“小年”,仅批准了22个原创新药,而抗体药物多达7个。2017年抗体药物研发继续迅猛增长,并且这一趋势有望延续至2018年;这一年FDA批准上市的抗体药物有10种。已经上市的抗肿瘤单克隆抗体药物 ...

生物3D打印的技术难点及市场发展趋势

...来治疗肝癌、肾功能衰竭等等。该项技术无论对制药企业新药创制、医疗器械企业个性化医疗器械的开发生产,以及医院医疗新技术的研发转化都具有重要的应用价值。但随着生物3D打印技术在生物医疗领域的应用拓展,打印通...

医疗控费要有逆水行舟的紧迫感

...负担相应减轻。随着进口药零关税和激励药品创新、加速新药上市审批等政策的落实,医疗费用增幅减缓的趋势有望得到进一步确认。

不要小看AI制药,原来还有这么多作用

...字化和AI。在制药这件事上,AI正在全面提升人类的效率新药研发周期长、投入大、持续时间久、效率低,一直是医药领域的“心腹大患”。根据塔夫特药物发展研究中心的数据,一款新药的面市从药物发现到获得FDA批准平均大...

不要小看AI制药,原来还有这么多作用

...字化和AI。在制药这件事上,AI正在全面提升人类的效率新药研发周期长、投入大、持续时间久、效率低,一直是医药领域的“心腹大患”。根据塔夫特药物发展研究中心的数据,一款新药的面市从药物发现到获得FDA批准平均大...

生物3D打印的技术难点及市场发展趋势

...来治疗肝癌、肾功能衰竭等等。该项技术无论对制药企业新药创制、医疗器械企业个性化医疗器械的开发生产,以及医院医疗新技术的研发转化都具有重要的应用价值。但随着生物3D打印技术在生物医疗领域的应用拓展,打印通...

医院药房管理

...类及药品有效期的管理工作[10]。要完善处方管理制度、新药审批制度、特殊药品管理制度、药品不良事故报告和处理制度、药品不良反应报告登记等制度,最大限度地减少不良药品事故的发生。对药房工作人员实行责任制、业...

国务院印发新一代人工智能发展规划,健康医疗划入重点

...食品药品监管体制,推动企业提高创新和研发能力,加快新药好药上市,满足临床用药急需(文末有相关内容:一图读懂|短缺药保障,国家要做这些事)。

中央全面深改组会议:要扩大医疗保险制度覆盖面

...食品药品监管体制,推动企业提高创新和研发能力,加快新药好药上市,满足临床用药急需。

两天发四文,中国新药改革提速,如何确保成功?

新药审批加速之后,如何理顺改革环节在各个政府部门之间的衔接?临床试验全面放开之后,如何确保新药试验的安全性?更多新药上市之后,如何增强监督力度?

1622个品种审查后 临床试验如何确保真实性?

近日,人民网发文《全面沦陷,80﹪新药临床数据涉假!》,自CFDA启动药物临床试验数据自查核查工作一年来,在待批生产的1622个药物临床试验项目中发现有超过八成新药临床数据涉假,背后监管环节层层失守,其数据真实性...

中国式药品审批,害病人于无形

...肿、拖沓、缓慢,成了中国医药发展的绊脚石,不仅阻碍新药的研发,甚至有误人性命之虞。

钟南山呼吁:肺癌靶向药物应尽早纳入医保

...网专访,针对当前公众关注的焦点问题给予解答,并提出新药审批“不能再拖”,对于一些重大疾病药物包括肺癌靶向药物,尽早纳入医保将能惠及更多患者。

未来最赚钱的17大行业!互联网医疗、智慧养老、大数据!

...瘤、糖尿病等疑难杂症产生突破性疗效,“重磅炸弹”级新药频出。2014年全球销量前十大药物中,有7个为生物制剂,其中阿达木单抗位居全球销量首位,年销售额达110亿美元;生命科学方面,全球范围内,基因测序市场从2007年...

药品上市许可持有人准则:有哪些绕不开的门槛?

...品,研制者或出资建厂,致使本钱扩展,无力再从事别的新药研讨。”辉瑞中国公司事务部总监冯丹龙剖析,“出产公司为寻求商场效益,不断扩展药剂出产的种类并建造新的出产线,形成药品出产重复建造和出产设备搁置率过...

2015年重庆市药品注册与受理情况分析报告

...受理及审评情况。1、化药2015年共计受理化药196个,其中新药55个,仿制药71个,补充申请81个。在《2015年CDE药品受理情况分析报告》中分析过,2015年,化药新药申报受理号首次超越了仿制药申请,而就重庆市来说,仿制药与补...

2015年FDA批准新药分析报告,2016药品审批路如何走?

...进程可谓是史无前例的创新工作。全年FDA大约批准了45个新药(详见db.yaozh.com/fda),包括4个治疗多发性骨髓瘤的治疗方案,两个治疗心衰的药物,还有其他治疗罕见病的孤儿药,特别是几个重点的疫苗,如针对乙型脑膜炎的疫苗,...

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