AI是如何改变药物研发的？
...究中利用人工智能技术的其他尝试包括：使用该技术研制新药，或为已经批准的药物寻找新用途，以及通过加速患者招聘和网站选择，来加快临床试验。一些公司，如加州SanBruno市的Numerate公司和伦敦的BenevolentAI公司，正在研发...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-591618-1-1.html
- 时间: 2018/11/05
- 作者: chinco
2018创新医疗技术大预测：智能药、3D打印、CAR-T要火？
...床医疗的现实。这些3D打印的产品包括：第一个3D打印的新药治疗癫痫病*****作，已经获得FDA批准。这个3D打印药比传统方式制造的药物具*****更多孔的特征，使药物更快地溶解在口中，更快地起效。目前，使用3D打印制造并且上市...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-591300-1-1.html
- 时间: 2018/09/11
- 作者: eaoogle_WSN
3D打印医疗技术掀起新医学产业革命 前景可期
...水平与国际同步。其中医用领域*****展目标为：初步成为新药研*****、临床诊断与治疗的工具。在全国形成一批应用示范中心或基地。2016年3月8日，科技部公布《关于*****布国家重点研*****计划精准医学研究等重点专项2016年度项目...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-591085-1-1.html
- 时间: 2018/08/29
- 作者: chinco
医世象 Opdivo中国获批上市！（附355种抗肿瘤药物清单）
...领域。2016年是FDA监管批准的“小年”，仅批准了22个原创新药，而抗体药物多达7个。2017年抗体药物研发继续迅猛增长，并且这一趋势有望延续至2018年；这一年FDA批准上市的抗体药物有10种。已经上市的抗肿瘤单克隆抗体药物 ...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381273-1-1.html
- 时间: 2018/06/27
- 作者: wyx1
生物3D打印的技术难点及市场发展趋势
...来治疗肝癌、肾功能衰竭等等。该项技术无论对制药企业新药创制、医疗器械企业个性化医疗器械的开发生产，以及医院医疗新技术的研发转化都具有重要的应用价值。但随着生物3D打印技术在生物医疗领域的应用拓展，打印通...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380605-1-1.html
- 时间: 2018/05/08
- 作者: eaoogle_WSN
不要小看AI制药，原来还有这么多作用
...字化和AI。在制药这件事上，AI正在全面提升人类的效率新药研发周期长、投入大、持续时间久、效率低，一直是医药领域的“心腹大患”。根据塔夫特药物发展研究中心的数据，一款新药的面市从药物发现到获得FDA批准平均大...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380508-1-1.html
- 时间: 2018/04/27
- 作者: eaoogle_WSN
不要小看AI制药，原来还有这么多作用
...字化和AI。在制药这件事上，AI正在全面提升人类的效率新药研发周期长、投入大、持续时间久、效率低，一直是医药领域的“心腹大患”。根据塔夫特药物发展研究中心的数据，一款新药的面市从药物发现到获得FDA批准平均大...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380425-1-1.html
- 时间: 2018/04/17
- 作者: eaoogle_WSN
生物3D打印的技术难点及市场发展趋势
...来治疗肝癌、肾功能衰竭等等。该项技术无论对制药企业新药创制、医疗器械企业个性化医疗器械的开发生产，以及医院医疗新技术的研发转化都具有重要的应用价值。但随着生物3D打印技术在生物医疗领域的应用拓展，打印通...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-378251-1-1.html
- 时间: 2018/01/29
- 作者: eaoogle_WSN
医院药房管理
...类及药品有效期的管理工作[10]。要完善处方管理制度、新药审批制度、特殊药品管理制度、药品不良事故报告和处理制度、药品不良反应报告登记等制度，最大限度地减少不良药品事故的发生。对药房工作人员实行责任制、业...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-223337-1-1.html
- 时间: 2017/07/31
- 作者: 好运2014
1622个品种审查后 临床试验如何确保真实性？
近日，人民网发文《全面沦陷，80﹪新药临床数据涉假！》，自CFDA启动药物临床试验数据自查核查工作一年来，在待批生产的1622个药物临床试验项目中发现有超过八成新药临床数据涉假，背后监管环节层层失守，其数据真实性...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220509-1-1.html
- 时间: 2016/09/20
- 作者: 多总管
未来最赚钱的17大行业！互联网医疗、智慧养老、大数据！
...瘤、糖尿病等疑难杂症产生突破性疗效，“重磅炸弹”级新药频出。2014年全球销量前十大药物中，有7个为生物制剂，其中阿达木单抗位居全球销量首位，年销售额达110亿美元；生命科学方面，全球范围内，基因测序市场从2007年...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159979-1-1.html
- 时间: 2016/02/29
- 作者: 六六脑
药品上市许可持有人准则：有哪些绕不开的门槛？
...品，研制者或出资建厂，致使本钱扩展，无力再从事别的新药研讨。”辉瑞中国公司事务部总监冯丹龙剖析，“出产公司为寻求商场效益，不断扩展药剂出产的种类并建造新的出产线，形成药品出产重复建造和出产设备搁置率过...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158932-1-1.html
- 时间: 2016/01/21
- 作者: rolinluo
2015年重庆市药品注册与受理情况分析报告
...受理及审评情况。1、化药2015年共计受理化药196个，其中新药55个，仿制药71个，补充申请81个。在《2015年CDE药品受理情况分析报告》中分析过，2015年，化药新药申报受理号首次超越了仿制药申请，而就重庆市来说，仿制药与补...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158931-1-1.html
- 时间: 2016/01/21
- 作者: 漫雪
2015年FDA批准新药分析报告，2016药品审批路如何走？
...进程可谓是史无前例的创新工作。全年FDA大约批准了45个新药(详见db.yaozh.com/fda)，包括4个治疗多发性骨髓瘤的治疗方案，两个治疗心衰的药物，还有其他治疗罕见病的孤儿药，特别是几个重点的疫苗，如针对乙型脑膜炎的疫苗，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158705-1-1.html
- 时间: 2016/01/12
- 作者: 漫雪
2015年11月CDE药品审评情况分析报告
看点：1.重庆复创医药研究有限公司研发的1.1类新药——FCN-411原料及胶囊，于2015年11月3日获得了CDE的承办，目前已进入IND序列，排队待审评。2.百济神州申报的1.1类新药——BGB-290及其制剂，为强效、高选择性的PARP口服小分子抑...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158672-1-1.html
- 时间: 2016/01/11
- 作者: rolinluo
药企撤回潮折射行业转型难题 727个药品注册申请撤回
...的文章，这些文章都指向一件事，近期不少药企把自己的新药注册申请撤回了，这都源于国家食品药品监督管理总局（以下简称“总局”）开展的药物临床试验数据自查核查工作。2015年的最后一天，总局在其官网发文称，截至12...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158581-1-1.html
- 时间: 2016/01/07
- 作者: rolinluo
李天泉：国外Ⅱ、Ⅲ期临床药物的跟踪与筛选
...《国外Ⅱ、Ⅲ期临床药物的跟踪与筛选》演讲。李天泉从新药研发重点关注方向、目标的有效筛选、品种如何分析三个方面分析了国外Ⅱ、Ⅲ期临床药物的跟踪与筛选，对行业发展具有举足轻重的意义。首先要确定新药研发重点...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158552-1-1.html
- 时间: 2016/01/06
- 作者: rolinluo
侯钰：抓关键信息 让新药研发事半功倍
...展高峰论坛上，全国知名医药情报专家侯钰就如何在在研新药、上市新药、仿制药三个方向获取并利用信息做了分享。)新药研发一直是医药企业创新和发展当中及其重要的一个环节，在信息繁杂的大数据时代，如何抓住有效的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158551-1-1.html
- 时间: 2016/01/06
- 作者: rolinluo
临床批件呈井喷 ——山东罗欣药业10月夺榜
...少企业能够毫无顾忌呢？我们看一些数据，一个化药3类新药一般临床做下来花费300~500万不等，生物等效性大概100万左右，如果是一个抗肿瘤的药物临床试验上花费800万也是正常，这样算下来得用“烧钱”二字，才能最贴切的形...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158550-1-1.html
- 时间: 2016/01/06
- 作者: rolinluo
癌症中国治疗和日本治疗的区别
...医生依靠卖药挣钱3)日本药品种类齐全，而且药品便宜，新药上市速度快4)日本药厂：大冢制药，小林制药，大正制药，第一三共，武田制药5)中国国家药监局SFDA审批进口食品药品化妆品时间需要2年左右时间，有可能新药不能第...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158401-1-1.html
- 时间: 2015/12/29
- 作者: yifdragon