科沃园集团应邀参加第二届中国医药知识产权峰会
...究专业委员会主任委员张清奎结合医药政策改革进展，对药品专利链接、药品专利保护期补偿、药品数据保护进行了解读，阐述了这些政策对医药行业可能产生的积极影响和负面影响，对目前存在的反对意见进行多角度解析，并...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380586-1-1.html
- 时间: 2018/05/07
医疗控费要有逆水行舟的紧迫感
当前，医疗控费处于十分关键的机遇期。多年的药品加成政策已成为历史,药品流通“两票制”和医药代表的身份转变等，都属于医疗领域里程碑式的重大改革,医疗费用过快上涨的趋势得到扭转，医保基金的压力和患者的负担相...
- http://news.hc3i.cn/art/201805/42422.htm
- 时间: 2018/05/04
当制药行业用上人工智能，会是怎样一番情景
...低大量成本。业内人士预计，未来，如果在AI的帮助下，药品价格也可能会随之降低。一方面，新药研发时间缩短，药品的上市速度得以加快，企业可以获得更多的专利保护年限；另一方面，临床试验成功率提高，药品成本自然...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380283-1-1.html
- 时间: 2018/04/04
通过患者随访服务平台建立高质量数据库
...效应这些比较长远的影响。在患者随访这一块，慢性病的药品厂商是愿意做一些投入，进行患者教育项目，因为对于销量和社会效应都有比较正面的促进；器械厂商比较愿意在手术前进行患者教育，一旦手术完成，后续的跟进工...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380244-1-1.html
- 时间: 2018/03/29
3D打印医疗器械利好 CFDA审查上日程
2月26日，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心(CMDE)公布了《定制式增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》（征求意见稿）（以下简称《指导原则》），将国内3D打印医疗器械的临床应用和上市流通提上日程，对3...
- http://news.hc3i.cn/art/201803/42202.htm
- 时间: 2018/03/27
资本涌动的零售画像
当前，无论政策还是消费者需求，都对药品零售行业的产品及服务提出更专业、更严格的要求。如何解决“专业力建设”和“零售技术升级”这两大行业的阶段性“痛点”，工商合力、价值协同，推动行业升级新零售，提升专业...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-378485-1-1.html
- 时间: 2018/02/27
提高审批效率，净化市场环境，激发企业活力
...国内“第一梯队”……这份成绩的取得受益于上海市食品药品监管局强化服务、再造流程、对接需求，“筑巢养凤”，为医疗器械创新主体营造良好的创新生态。科技创新的主体是企业和科技人员，激发他们的创新活力有赖于良...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377733-1-1.html
- 时间: 2017/11/17
“2017解决方案SHOW”——卫宁医院精益化药品物流管理解决方案
卫宁健康科技集团股份有限公司成立于1994年，是国内第一家专注于医疗健康信息化的上市公司，致力于提供医疗健康卫生信息化解决方案，不断提升人们的就医体验和健康水平。
- http://news.hc3i.cn/art/201711/41271.htm
- 时间: 2017/11/15
各大医疗器械类企业迎来加速发展期
近期，随着《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的印发，医疗器械行业受到广泛关注。中国药品监督管理研究会副秘书长王宝亭日前指出，我国已经成为全世界医疗器械的主要生产国和主要消费国之一，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377676-1-1.html
- 时间: 2017/11/09
物联网驱动千亿美元互联医疗市场，个性化医疗将成现实
...技术，并创造更有意义的激励措施; 3、通过实时追踪药品和其他库存来降低成本和风险，以减少错误，杜绝浪费和盗窃。 患者参与 今天，网上购买产品和服务已成为大多数消费者的首要选择。许多患者和家属都希望...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377663-1-1.html
- 时间: 2017/11/07
食品药品监管总局明确进口医疗器械注册申请人和备案人名称中文使用原则
根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等规定，在我国申请医疗器械上市的，注册申请人、注册人和备案人的名称应当使用中文。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-41115-1-1.html
- 时间: 2017/11/02
“助手”还是“主角”？ 医疗人工智能再定位
...力无法操作的工作量。“在肿瘤治疗领域，目前美国食品药品监督管理局批准有关肿瘤的靶向治疗药品有80多种。但这些突变与药物之间存在上千万种可能性，人工计算无法完成这么大的工作量，也不能保证百分百的准确性。通...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377620-1-1.html
- 时间: 2017/10/30
落后药品标准将被“踢出”药典
...用辅料，以及批准上市的新药和新产品。同时，建立国家药品标准淘汰机制，对已经取消文号、长期不生产、质量不可控、剂型不合理、稳定性不高的药品标准“做减法”，淘汰一些落后产品和落后标准。
- http://news.hc3i.cn/art/201709/40615.htm
- 时间: 2017/09/18
上海将率先试点医疗器械注册人制度
9月13日举行的上海市食品药品监督管理局与浦东新区政府战略合作签约仪式传出消息：上海将在深化药品上市许可持有人制度（MAH）改革的基础上，率先试点医疗器械注册人制度，加快创新产品的上市步伐，强化食品药品安全保...
- http://news.hc3i.cn/art/201709/40601.htm
- 时间: 2017/09/15
10月起，云南6个试点城市公立医院率先实施“两票制”
...层级、分阶段，稳步推进实施推行“两票制”，不断深化药品流通领域改革和医改工作持续深入：药品从生产企业到医院流通全程只开两次发票，省级公立医院及昆明市、曲靖市、玉溪市、红河州、普洱市、大理州等6个公立医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-376928-1-1.html
- 时间: 2017/09/14
这些领域中国医疗技术比肩国际
近年来，出国看病的人数不断增加。但当ICH(国际人用药品注册技术协调会)出现在中国，全球新药可以同步上市中国，中国的医疗技术特别是手术治疗比国外更强时，你还会选择出国看病吗?
- http://news.hc3i.cn/art/201708/40169.htm
- 时间: 2017/08/17
移动医疗：商业可持续性低，越做越亏
...断；第二是中介服务，比如原来的挂号网；第三就是通过药品电商、保险销售等流量变现。目前这三种商业模式，只能创造收入，但很难贡献利润，属于赔了钱赚吆喝。[img=550,330]http://www.lrioh.com/upload/images/2017/6/12174751513.jpeg[/img]...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-319955-1-1.html
- 时间: 2017/08/16
国务院印发新一代人工智能发展规划，健康医疗划入重点
会议指出，药品医疗器械质量安全和创新发展，是建设健康中国的重要保障。要改革完善审评审批制度，激发医药产业创新发展活力，改革临床试验管理，加快上市审评审批，推进仿制药质量和疗效一致性评价，完善食品药品监...
- http://news.hc3i.cn/art/201707/39905.htm
- 时间: 2017/07/24
中央全面深改组会议：要扩大医疗保险制度覆盖面
会议指出，药品医疗器械质量安全和创新发展，是建设健康中国的重要保障。要改革完善审评审批制度，激发医药产业创新发展活力，改革临床试验管理，加快上市审评审批，推进仿制药质量和疗效一致性评价，完善食品药品监...
- http://news.hc3i.cn/art/201707/39896.htm
- 时间: 2017/07/20
无管制的干细胞治疗还有待研究！
...家企业在美国经营近600家诊所。这些诊所绕过了美国食品药品监督管理局（FDA）对技术问题的监督。诊所从病人身上取出细胞，只需操作一点点，然后将其注入病人体内。FDA没有参与，因为细胞来自于他们正在使用的同一个人。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222675-1-1.html
- 时间: 2017/06/12