医疗器械引发安全担忧
根据FDA对全美四分之一的医院的调查结果，FDA发言人对美联社称据不完全统计每年都有超过500起以上的外科手术是这样引起的。外科医生在在做手术的时候往往要控制三条或者四条机械臂对患者进行操作，这大大增加了医生对器...
- http://news.hc3i.cn/art/201304/24194.htm
- 时间: 2013/04/10
国内几种合理用药软件评价
...篇，覆盖3709种通用药物；收载国家食品药品监督管理局(SFDA)审核发布的国家药品标准说明书和新药说明书32605份；收录药物名称16万余个；主要面向单位用户，分为网络版和单机版，前者可嵌入医院HIS系统使用，提供局域网查询...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-113974-1-1.html
- 时间: 2013/03/28
医疗IT，看起来那么“美”
...证的，比如说iPad的Retina显示屏，前段时间刚通过美国的FDA认证，可以作为医疗影像的高分辨率显示屏上市。目前在国内还需要SFDA资质认证。该认证由国家食品药监局发放，申请周期大概需要一年时间，相对繁琐。SFDA分为生产和...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-113461-1-1.html
- 时间: 2013/03/19
2012美国HIMSS移动技术医疗健康应用调查报告(转)
...保健系统。也就在这一年，FCC和美国食品和药物管理局（FDA）建立了伙伴关系，以推进基于无线的远程医疗设备的投资。此外，在2012年6月，FCC汇集了一批全国领先的无线医疗技术专家评估面临的应用无线医疗技术的机遇和...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-113094-1-1.html
- 时间: 2013/03/14
移动医疗有哪些商业模式？
...提供个性化的反馈，及时提醒医生和护士。该系统已通过FDA医疗器械审批，而且在临床研究中证明了其临床有效性和经济学价值，因此得到了两家医疗保险公司的报销，提供给投保的糖尿病患者。Welldoc甚至还和药企合作，利用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-112573-1-1.html
- 时间: 2013/03/07
大豆养生 女人必知
...都富含18种氨基酸，特别是人体必需的8种酸含量，比美国FDA规定的高蛋白质标准还高。都含有19种油脂，不饱和酸含量达80%，吸收率高达95%以上，都能满足人体对脂肪的需要。 当然也有区别，黄豆的热量要略低于黑豆；而黄...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-112071-1-1.html
- 时间: 2013/02/28
吃多4种食物小心“变”男人
...、饼干、曲奇中都含反式脂肪。美国食品与药物管理局(FDA)称，反式脂肪酸可增加人体“不良胆固醇”，增加患心脏病的风险。同时，反式脂肪酸还会减少荷尔蒙分泌。 咖啡因：咖啡因会增加一定的激素，尤其是皮质醇的分...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-111816-1-1.html
- 时间: 2013/02/25
玩移动医疗怎样才能赚到钱？商业模式探索
...提供个性化的反馈，及时提醒医生和护士。该系统已通过FDA医疗器械审批，而且在临床研究中证明了其临床有效性和经济学价值，因此得到了两家医疗保险公司的报销，提供给投保的糖尿病患者。Welldoc甚至还和药企合作，利用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-111091-1-1.html
- 时间: 2013/01/30
2013年移动医疗新趋势
...国，像Welldoc那样的公司提供的糖尿病远程服务已经获得FDA认证，在临床试验里验证了有效性，而且得到保险公司的订单。中国也应该很快会出现类似的服务。数字化的人体：我已经在很多不同场合见到朋友们别着一个计步器，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-111070-1-1.html
- 时间: 2013/01/29
高科技智能牙刷 蓝牙纽带实现数据同步
人们平均的刷牙时间仅有46秒，那么，如何保证刷牙的时间达到推荐的2分钟？得到FDA的批准新型蓝牙牙刷，通过牙刷柄上的一个按钮，用户还可以将数据同步到配套的应用上，并将其发送给牙医。
- http://news.hc3i.cn/art/201301/23297.htm
- 时间: 2013/01/16
2013——7种医疗技术将改变健康产业
...药)的消费者服务的移动App。诺华则投资了一家刚刚获得FDA认证的药物芯片公司ProteusDigitalHealth。诚然，中国的医疗领域和美国有着本质上的不同——从政策到医疗模式到消费者习惯均有所不同。中国的健康信息学还只是在起步阶...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-110715-1-1.html
- 时间: 2013/01/16
《时代》杂志评出2012年十大医学突破
...用该药能降低其感染HIV的风险。美国食品与药品管理局（FDA）扩大了Truvada的许可范围，可能感染HIV的高风险人群也能使用该药。研究显示，高风险的男同性恋者及其HIV阳性伴侣，使用该药物后感染风险降低了42%到75%。不过也有...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-110659-1-1.html
- 时间: 2013/01/15
美国Ⅱ期临床研究获成功
中国调脂中药血脂康在美国食品与药品监督管理局(FDA)II期临床研究获得成功。该项研究是我国临床机构首次参与调脂中药在FDA的注册临床研究，为血脂康FDAⅢ期临床研究提供了客观依据。血脂康是我国具有自主知识产权的天然...
- http://expo.hc3i.cn/art/201301/23263.htm
- 时间: 2013/01/15
2013年移动医疗新趋势
...国，像Welldoc那样的公司提供的糖尿病远程服务已经获得FDA认证，在临床试验里验证了有效性，而且得到保险公司的订单。中国也应该很快会出现类似的服务。数字化的人体：我已经在很多不同场合见到朋友们别着一个计步器，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-110449-1-1.html
- 时间: 2013/01/09
2012年抗艾滋病药物研究缓慢前行
...为的人群，因此，这种治疗方法被称为暴露前预防。根据FDA的批准公文，使用特鲁瓦达需每日服用一次。但也引起一些质疑，因为每天不间断服药可能较难做到，而且如此下来每年会花费数千美元，这也可能让普通收入者难以承...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-110076-1-1.html
- 时间: 2012/12/28
美国医生收入和开药无关
...以确保情况属实、用药准确。美国的食品和药物管理局（FDA），是监管药品的最高执法机关。它有一套完整的认证程序以确保新药的安全与有效。制药公司向FDA递交新药研究申请后，FDA开始监测该药的体外安全数据和动物实验数...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-109973-1-1.html
- 时间: 2012/12/26
小型左心室辅助装置获FDA批准
2012年11月20日，美国食品与药物管理局(FDA)批准了HeartWare左心室辅助装置( LVAD)用于晚期心衰等待心脏移植的患者。HeartWare LVAD是由一个置入泵，外部驱动器以及电源组成，可于医院内或院外使用。
- http://news.hc3i.cn/art/201211/22379.htm
- 时间: 2012/11/28
医生都上当的六大医学神话
...金标准”，双盲，安慰剂对照研究。如果没有这种方法，FDA不会批准，药物没法市场化。因此，让我们更加近距离地观察这个审批过程。当务之急是，在临床试验中测试药物的两个问题是，一是安全性和二是疗效。当然，我们想...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-105824-1-1.html
- 时间: 2012/10/22
医疗RFID市场不断增长 2018年将达33.516亿美元
...疗保健服务的安全性和效率。美国食品药品监督管理局(FDA)和其他众多机构正在施压寻求提高病人护理品质的RFID及其他技术，而这一情况也正推动此市场的发展。RFID在医疗行业中的用途不断增加，其主要用途是追踪医疗医院用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-105603-1-1.html
- 时间: 2012/10/17
基于可消化RFID技术的数字医疗设备前景可观
美国食品和药物管理局(FDA)通过首例可服用设备——即内置可消化微芯片的药物，这些药物可以让医生知道病人是否按规定服药。对于一些人而言，这意味着一个数字药物时代的到来。
- http://news.hc3i.cn/art/201210/21547.htm
- 时间: 2012/10/16