医院药房管理
...药学专业人员，还可以引进有扎实的理论基础、有丰富的临床经验及具备较高业务素质的专业人士进入药房，健全稳定人才队伍。对药房工作人员开展继续教育培训，来提高工作人员的业务水平。还可以定期举办学术交流活动，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-223337-1-1.html
- 时间: 2017/07/31
天地智慧医疗行业视角丨人工智能遇上医疗,将碰撞出怎样的
...到了积极作用。这实际上已经产生了一门新学科，即药物临床研究的计算机仿真(CTS)。四、健康管理智能健康管理是将人工智能技术应用到健康管理的具体场景中。目前主要集中在风险识别、虚拟护士、精神健康、在线问诊、健...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-223305-1-1.html
- 时间: 2017/07/26
国务院印发新一代人工智能发展规划，健康医疗划入重点
...革完善审评审批制度，激发医药产业创新发展活力，改革临床试验管理，加快上市审评审批，推进仿制药质量和疗效一致性评价，完善食品药品监管体制，推动企业提高创新和研发能力，加快新药好药上市，满足临床用药急需（...
- http://news.hc3i.cn/art/201707/39905.htm
- 时间: 2017/07/24
中央全面深改组会议：要扩大医疗保险制度覆盖面
...革完善审评审批制度，激发医药产业创新发展活力，改革临床试验管理，加快上市审评审批，推进仿制药质量和疗效一致性评价，完善食品药品监管体制，推动企业提高创新和研发能力，加快新药好药上市，满足临床用药急需。
- http://news.hc3i.cn/art/201707/39896.htm
- 时间: 2017/07/20
无管制的干细胞治疗还有待研究！
...在宣传干细胞治疗老年性黄斑变性的干细胞。公司上市的临床试验，因此，女性认为他们参与的是一个被认可的研究试验。但是临床试验网站只是一个人类研究的注册站点。它不检验审判的科学有效性、伦理或安全性。对这三名...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222675-1-1.html
- 时间: 2017/06/12
未来人工智能将比人类更快研发出药物化合物
...型增加了新层次的复杂性，用来缩小相关蛋白质、药物和临床数据的范围，以便更好地预测哪些基因最有可能让蛋白质和药物结合。研究人员估计，大约15%～20%的新药成本都耗费在探索阶段。通常情况下，这意味着高达几亿美元...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222591-1-1.html
- 时间: 2017/06/06
重大突破!肝癌新药临床研究获得成功!
...的患者都在中国。最致命的是治疗此病的药物非常的少，临床上常用的索拉菲尼，其治疗效果也是一般。但今时不同往日，仅一周的时间，肝癌新药临床研究中获得成功，这将是一个重大的突破!1：靶向药物Stivarga被批准上市用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222503-1-1.html
- 时间: 2017/05/26
《健康之路》征稿函
开设栏目：论著、临床研究、综述、护理与康复、健康教育与管理、学科建设、中西医结合、医药研究与检验等栏目。投稿须知：1.有关现代健康的临床研究、学术动态等方面的论著。2.中医、中西医结合及民族医药等方面的临...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222471-1-1.html
- 时间: 2017/05/25
两天发四文，中国新药改革提速，如何确保成功？
新药审批加速之后，如何理顺改革环节在各个政府部门之间的衔接？临床试验全面放开之后，如何确保新药试验的安全性？更多新药上市之后，如何增强监督力度？
- http://news.hc3i.cn/art/201705/38982.htm
- 时间: 2017/05/22
厦门大学教授原创抗癌新药获美国FDA临床试验许可批件
...药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可批件，正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段，将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。据介绍，该原创抗癌新药K-80003（TX-803）源于张晓坤教...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222199-1-1.html
- 时间: 2017/04/28
我国在白血病等领域打破国外专利药物垄断
...药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可批件，正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段，将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。 据介绍，该原创抗癌新药K-80003（TX-803）源于张晓...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222186-1-1.html
- 时间: 2017/04/28
肺癌等领域打破国外专利药物垄断新药创制专项迎“丰收”
...药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可批件，正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段，将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。 据介绍，该原创抗癌新药K-80003（TX-803）源于张晓...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222075-1-1.html
- 时间: 2017/04/17
【转】关于人工智能在医疗行业应用的五个观点
...的需求是不太一样的。大型三甲医院要建立品牌，要提高临床水平、学术水平、病源质量。而基层民营医院基本上是要社会认可、临床资质、医生团队、病源数量。从医生的角度讲，院长需要优质病人；大专家（主任专家）需要...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221709-1-1.html
- 时间: 2017/03/14
AI开启医疗健康新时代
...人医生”可以不间断地从海量的医学工具书、医学杂志、临床诊断手册、医疗电子记录（来自电子病历、诊断影像、处方、基因组资料、保险记录、可穿戴设备的数据等），以及百科全书、词典、图书、新闻甚至电影剧本中提到...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221447-1-1.html
- 时间: 2017/02/08
中国国家罕见病注册系统及其队列研究：愿景与实施路线
...题，其研究具有独特的科学、社会学、伦理学价值。结合临床表型与组学信息的创新诊断方法可以实现某些罕见病的早期诊断和干预，有效改善疾病预后。罕见病研究对新药研发也起到支撑作用，在解释药物作用机制、发现常见...
- http://news.hc3i.cn/art/201612/37956.htm
- 时间: 2016/12/30
行心医院知识管理系统
...出现日新月异的发展，新理论、新技术不断涌现并应用于临床。知识的利用、积累和创新是医院生存和发展的根本要求，医院应该将先进的云计算技术与知识管理系统进行完美结合，实现医疗知识的共享，为医院的可持续发展提...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221290-1-1.html
- 时间: 2016/12/28
80篇全球上市药物数据报告
...上市药物的专利、市场信息，而且收录了包含合成路线、临床前药理、药代、毒理在内的最完整、最权威的研究资料；不仅可以帮助药物研发人员在研发创新的过程中快速获取所需的核心数据，而且对上市药物的发展历程、药物...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221094-1-1.html
- 时间: 2016/11/28
11种药品朝着被欧盟批准的方向迈出重要一步
...治疗方法的迫切需要。CHMP的推荐是基于一个STS患者的II期临床研究的数据，这些患者在临床试验之前从未接受过阿霉素治疗。数据显示lartruvo联用阿霉素和单独使用阿霉素相比，中位生存期增加11.8个月。辉瑞治疗乳腺癌新药Ibranc...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220550-1-1.html
- 时间: 2016/09/23
1622个品种审查后 临床试验如何确保真实性？
近日，人民网发文《全面沦陷，80﹪新药临床数据涉假！》，自CFDA启动药物临床试验数据自查核查工作一年来，在待批生产的1622个药物临床试验项目中发现有超过八成新药临床数据涉假，背后监管环节层层失守，其数据真实性...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220509-1-1.html
- 时间: 2016/09/20
G20会诊世界经济“开药方”,春雨国际让远程会诊普及
...取新药、新方案、多学科联合治疗方案等信息-获取最新临床试验相关信息海外医疗是富人专利？NO！随着科技的发展，重症尤其是癌症不等于死亡，每一名患者都应被赋予重获健康的权利。比较传统的出国治疗，通过国际远程会...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220436-1-1.html
- 时间: 2016/09/13