关于召开医院信息化建设方案
...四、投标人资格要求：1.投标人应在中华人民共和国境内注册，具有独立企业法人资格，具有独立承担民事责任的能力，具有国家相关资质，具备参加投标活动的合法条件，具有良好的技术力量、良好的财务状况、相应规模、商...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-40973-1-1.html
- 时间: 2011/09/01
病历书写基本规范解读_培训课件
...人员、试用期医务人员书写的病历，应当经过本医疗机构注册的医务人员审阅、修改并签名。进修医务人员由医疗机构根据其胜任本专业工作实际情况认定后书写病历。vv本院规定：v试用期、规培医生可以书写病历;v进修医生、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-40870-1-1.html
- 时间: 2011/08/30
山东省综合医院评价标准实施细则
...证》在有效期内，按时校验，法人、床位数或诊疗科目等注册事项发生变化时应及时办理变更注册登记；未按时校验扣3分，未及时变更注册扣2分；②实地查看并核实：未经批准不得擅自改变、加挂机构名称及诊疗中心名称；名...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-40795-1-1.html
- 时间: 2011/08/29
关于召开医院信息化建设方案
...四、投标人资格要求：1.投标人应在中华人民共和国境内注册，具有独立企业法人资格，具有独立承担民事责任的能力，具有国家相关资质，具备参加投标活动的合法条件，具有良好的技术力量、良好的财务状况、相应规模、商...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-40640-1-1.html
- 时间: 2011/08/25
重庆市食品药品监督管理系统
...许可证》或者《医疗机构制剂许可证》的；二、执业药师注册（一）法律依据:1、《国务院对确需保留行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院第412号令)第355项：执业药师省级人民政府食品药品监管部门（二）法律责任：1、...
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- 时间: 2011/08/24
药品管理法实施条例
...凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。 第四条 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-40513-1-1.html
- 时间: 2011/08/23
邹城市人民医院HIS系统存储异地容灾方案
...谈判6、投标人资格要求：（1）投标人须为国内合法登记注册的独立法人的科技类公司；（2）配有较强的技术队伍，能提供快速的售后服务响应，保证到达现场服务时间小于1个日历日。（3）具备2007—2008年度合同金额不低于10万...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-40430-1-1.html
- 时间: 2011/08/22
山东省综合医院评价标准实施细则(试行)
...证》在有效期内，按时校验，法人、床位数或诊疗科目等注册事项发生变化时应及时办理变更注册登记；未按时校验扣3分，未及时变更注册扣2分；②实地查看并核实：未经批准不得擅自改变、加挂机构名称及诊疗中心名称；名...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-40396-1-1.html
- 时间: 2011/08/22
《北京市基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的通知
...合格。（二）有与定点服务相适应的资金、场所和设备。注册资金应在50万元（含）人民币以上，流动资金应在80万元（含）人民币以上；营业面积应在120平方米（含）以上，仓储面积在80平方米（含）以上；并具有良好的储藏设...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-39524-1-1.html
- 时间: 2011/08/03
《北京市基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法》的通知
...备清单。(八)国家和本市规定的其它有关材料。医疗机构注册地以外的分支机构应单独提出申请。第八条区、县劳动和社会保障局收到医疗机构的申请后，对材料齐全的，在30个工作日内进行审核,并书面征求区、县卫生、财政部...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-39523-1-1.html
- 时间: 2011/08/03
中华人民共和国职业病防治法（上）
...行政部门报送该化学材料的毒性鉴定以及经有关部门登记注册或者批准进口的文件等资料。进口放射性同位素、射线装置和含有放射性物质的物品的，按照国家有关规定办理。第二十七条任何单位和个人不得生产、经营、进口和...
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- 时间: 2011/06/30
中华人民共和国安全生产法（上）
...安全生产的事项需要审查批准(包括批准、核准、许可、注册、认证、办法证照等，下同)或者验收的，必须严格依照有关法律、法规和国家标准或者行业标准规定的安全生产条件和程序进行审查;不符合有关法律、法规和国家标准...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37278-1-1.html
- 时间: 2011/06/30
中华人民共和国药品管理法（修订）（下）
...医疗机构执业许可证书。第八十一条进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照本法规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，撤销进口药品注册证书。第八...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37274-1-1.html
- 时间: 2011/06/30
中华人民共和国药品管理法（修订）（上）
...》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37273-1-1.html
- 时间: 2011/06/30
中华人民共和国食品安全法（中）
...食品的境外食品生产企业应当经国家出入境检验检疫部门注册。国家出入境检验检疫部门应当定期公布已经备案的出口商、代理商和已经注册的境外食品生产企业名单。第六十六条 进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37271-1-1.html
- 时间: 2011/06/30
戒毒医疗服务管理暂行办法
...务的医师应当符合下列条件：(一)具有执业医师资格并经注册取得《医师执业证书》，执业范围为精神卫生专业;(二)现阶段正在从事戒毒医疗服务，执业范围为精神卫生专业以外专业的医师，其从事戒毒医疗服务不应少于3年，并...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37194-1-1.html
- 时间: 2011/06/29
病历书写基本规范（上）
...人员、试用期医务人员书写的病历，应当经过本医疗机构注册的医务人员审阅、修改并签名。进修医务人员由医疗机构根据其胜任本专业工作实际情况认定后书写病历。第九条 病历书写一律使用阿拉伯数字书写日期和时间，采...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37188-1-1.html
- 时间: 2011/06/29
医疗卫生服务单位信息公开管理办法（试行）
...卫生行政部门核发的执业许可证、卫生技术人员依法执业注册基本情况和卫生技术人员提供医疗服务时的身份标识;(二)经卫生行政部门批准开展的诊疗科目、准予登记的医疗技术及医疗技术临床应用情况;(三)经卫生行政部门批准...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37147-1-1.html
- 时间: 2011/06/29
医疗技术临床应用管理办法（上）
...;(二)有卫生行政部门批准的相应诊疗科目;(三)有在本机构注册的、能够胜任该项医疗技术临床应用的主要专业技术人员;(四)有与开展该项医疗技术相适应的设备、设施和其他辅助条件;(五)该项医疗技术通过本机构医学伦理审查;(...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37133-1-1.html
- 时间: 2011/06/29
电子病历系统功能规范（试行）（1）（下）
...人员按照上级医师要求下达医嘱时，应当经过本医疗机构注册的医师审阅、修改、确认后生效，并保留书写者与审阅者的双签名。8.提供医嘱内容完整性和基本合理性校验功能。9.提供药品、医用耗材、诊疗项目等字典及分类检...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37129-1-1.html
- 时间: 2011/06/29