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卫生法规之中华人民共和国中医药条例

...的法律、行政法规、部门规章的规定通过资格考试,并经注册取得执业证书后,方可从事中医服务活动。以师承方式学习中医学的人员以及确有专长的人员,应当按照国务院卫生行政部门的规定,通过执业医师或者执业助理医师...

卫生法规之计划生育技术服务管理条例

...的规定向所在地县级以上地方人民政府卫生行政部门申请注册。具体办法由国务院计划生育行政部门、卫生行政部门共同制定。个体医疗机构不得从事计划生育手术。第二十七条 计划生育技术服务人员必须按照批准的服务范围...

卫生法规之血液制品管理条例

...织一次对本行政区域内单采血浆站的监督检查并进行年度注册。设区的市、自治州人民政府卫生行政部门或者省、自治区人民政府设立的派出机关的卫生行政机构每半年对本行政区域内的单采血浆站进行一次检查。第三十二条国...

卫生法规之医疗机构管理条例

...址、主要负责人;(二)所有制形式;(三)诊疗科目、床位;(四)注册资金。第十九条县级以上地方人民政府卫生行政部门自受理执业登记申请之日起45日内,根据本条例和医疗机构基本标准进行审核。审核合格的,予以登记,发给《医...

邹城市人民医院HIS系统存储异地容灾方案

...谈判6、投标人资格要求:(1)投标人须为国内合法登记注册的独立法人的科技类公司;(2)配有较强的技术队伍,能提供快速的售后服务响应,保证到达现场服务时间小于1个日历日。(3)具备2007—2008年度合同金额不低于10万...

桐乡市第一人民医院综合管理信息系统(HERP)

...的经营场所、主要经营范围包含计算机软件开发和生产,注册资金不少于200万元人民币;(3)具有ISO9001体系认证证书,拥有相关软件计算机著作权证书及浙江省内2010年以来五家案例(含)以上(以项目合同或用户报告为准)。...

182 临床药物试验数据交换平台中集成方法的应用研究

...采用的是传统手工方式,即从研究立项、试验记录到申报注册完全通过手工记录、纸张提交、书面审查的方法完成,导致了人力、物力、财力和时间的大量消耗,同时数据的可靠性、安全性、准确性、完整性得不到有效保证,监...

《药品注册管理办法》研讨PPT课件

...:1、新增“第二章基本要求”,删除了原“第二章药品注册的申请”和第四章、第五章、第十二章中的“基本要求”章节;2、删除了原《办法》中“第三章药物的临床前研究”;3、删除了原《办法》第五章中的第5节“新药的...

海南医疗管理制度之护士职业及医疗机构准入标准

...执业考试,取得《中华人民共和国护士执业证书》并经过注册方可执业,否则不得从事护理工作。三、获得高等医学院校护理专业本科以上毕业文凭者,可以免于护士执业考试,发给《中华人民共和国护士执业证书》,按有关规...

四川美康-农村及社区医院临床用药指南数据库项目

...权威数据库中所有数据均经严格筛选,主要来自于国内外注册管理机构审评及发布的权威信息,如药品说明书信息、国内外权威核心期刊、DRUGDEX、PDR、Martindale、药品临床研究论文等前沿文献信息。同时,所有数据内容均是经专...

处方制度

(一)已注册的执业医师处方权,由科主任提出意见,经医务处审查,报业务院长批准,办理手续,将字样留于药剂科及门诊部。(二)药剂人员不得擅自修改处方,如处方有错误应通知医师更改后配发。凡不合规定处方,药剂...

县卫生成效总结/医院总结范文模版

...双向转诊制度,双向转诊病员1000余人次。  现场审验注册医疗机构68家,校验换发《医疗机构执业许可证》458个,清理医疗机构注册不符合要求的项目2236项,依法调整有关登记审批事项1688项,依法取消有关登记审批事项548项;...

向新药学服务转型

...房法、药事法或药剂师法,明确规定只有取得国家资格并注册的药师才能在相关岗位上执业,而我国至今仍未制订出一部专门规范药房及药师业务的法律,这一点亟待完善。2、人员素质我国目前药房从业人员的整体素质低下也...

加拿大infoway电子健康档案蓝图免费下载(中文版PDF)392页

...ionDataWarehouse)................................................152.1.12注册(Registries)...................................................................................................................162.1.13健康信息访问层(HIAL:TheHealthInformationAccessLayer)..................

讯博数码:药监局综合网络管理解决方案

...理任务包括产品准入制度、药品申报审批、医疗器械产品注册、药品包装用材料注册;企业许可证制度、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证等。 药监局的监管范围...

单采血浆站管理办法

...或者擅自调用血浆行为的;  (五)血液制品生产单位注册的血液制品少于6个品种的,承担国家计划免疫任务的血液制品生产单位少于5个品种的。  第十二条 下列人员不得作为新建单采血浆站的法定代表人或者主要负责...

安徽省2010年上半年血液管理工作总结

...细胞项目进行了现场审核。2、及时完成采供血机构执业注册登记工作。上半年我中心完成了砀山县单采血浆站的执业延续许可以及淮北市和合肥市中心血站的执业变更许可等3件行政许可批件。3、坚持开展采供血信息公示。每月...

医疗技术操作规程

...ECT操作规程一、ECT检查程序可分为预约、登记、标记注册、检查、拍片、发报告等步骤。二、ECT机环境要求是室内温度保持在22℃左右,温度变化率不应超过3℃/每小时,湿度<60%,独立单项220V电源,5KWUPS一台,地面要求...

医院药学管理中药师的地位与作用

...下,遵循国家食品药品监督管理局颁布的《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)中的“中药新制剂研究原则”,运用现代科技方法,以方药独特疗法系统相统一的理、法、方统一性的中医理论体系,结合现代的病理学和基因科学...

【推荐】医生如何保护自己(医疗维权与病历书写、管理)

...外。《中华人民共和国执业医师法》第21条规定,医师在注册的执业范围内,进行医学诊查、疾病调查、医学处置,出具相应的医学证明文件。并且因执业类别、执业范围不同而分工,因此也不得出具与自己执业范围无关或者与...