CDISC：临床研究数据交换标准
...供标准化的规范参考。目前CDISC-SDTM已经被美国食品药品管理局（FoodandDrugAdministration,FDA）接受为标准的数据提交标准[5]。国际上主流的临床数据管理系统和电子数据采集系统均遵循了CDISC的操作数据模型（OperationalDataModel,ODM）标...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-9441-1-1.html
- 时间: 2010/04/19
- 作者: wtcsnake
四大病症正困扰我国医疗器械产业发展 【转】
...平医学基金会脑健康专家研讨会”上，国家食品药品监督管理局医疗器械监管司司长王宝亭表示，此次峰会的主题是认真总结我国医疗器械产业发展的成就和经验，积极促进我国医疗器械产业的科学发展和技术创新。王宝亭认为...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-9411-1-1.html
- 时间: 2010/04/17
- 作者: fupingzi522
《科学新闻》：基因治疗战火再现
...“如果没有（这个发明）和制造能力，国家食品药品监督管理局（SFDA）是不可能批准我们进行临床试验的。”彭朝晖说。然而，徐卫不同意这一说法，她认为彭朝晖个人而非赛百诺获得了“今又生”的专利表明原来的赛百诺管...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-9361-1-1.html
- 时间: 2010/04/15
- 作者: lanni654321
PACS新模式显露端倪，您可以一步登上最高峰(科讯网）
...标准，首先，各医院所使用的设备都有国家食品药品监督管理局的认证；另外，所有拍片子的技术人员都是合格上岗的工作人员。”是的，非常简单，标准早就有了！ 解决上面的那些问题，也许只要扩宽视线，从公心出发，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-1050-1-1.html
- 时间: 2009/11/25
- 作者: lylxy68
PACS新模式显露端倪，您可以一步登上最高峰(科讯网）
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- http://bbs.hc3i.cn/thread-1068-1-1.html
- 时间: 2009/11/18
- 作者: xiaohe1999
盘点2009年医疗信息化10件大事
...，严密监控疫情。 截至11月28日，国家食品药品监督管理局累计完成甲型H1N1流感疫苗批签发300批次5271.7万人份。全国31个省市累计完成接种2506万人。3、信息系统位列新医改“四梁八柱” 关于医疗卫生信息化，新医改方案...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-9109-1-1.html
- 时间: 2009/11/08
- 作者: acmilanajax
PACS新模式显露端倪，您可以一步登上最高峰(科讯网）
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- http://bbs.hc3i.cn/thread-1006-1-1.html
- 时间: 2009/10/20
- 作者: myhlin