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ACI基于JMP Clinical帮助客户缩短药物研发周期

...备和医疗保健等研究领域帮助制药公司取得美国食品药品理局(FDA)的新药和新设备的认证。众所周知,制药是一项非常复杂而又耗时的工程,在这个领域,时间就是绝对的金钱。MarkWilliams先生高度称赞SAS公司的JMPClinical产品在...

防治艾滋药品研究取得新成果

...发展到了一个完全不同的境地。”今年5月美国食品药物理局将审议PrEP药品的研究。这项研究将为预防更宽地敞开大门,为医保部门、保险公司以及潜在的用药者提供准确的信息。

调查称部分患者成干细胞医疗试验小白鼠

...自纠工作的通知》,叫停未经卫生部和国家食品药品监督理局批准的干细胞临床研究和应用活动。同时,到今年7月1日前,暂不受理任何申报项目。但这项禁令在推行之时,却遇到了不小的阻力。  在搜索引擎中键入“干细...

姬松茸响螺炖猪展肉助你提高免疫力

...害物质进入身体脆弱的组织中。姬松茸被美国食品药品理局(FDA)登录为“提高免疫力的营养补剂”。姬松茸营养成分中人体所需8种氨基酸齐全,并富含多种维生素和麦角甾醇成分,其蛋白质与多糖含量是普通香菇的2倍,...

长寿药物或梦想成真:实验小鼠寿限延长12%(图)

...制器官移植后的免疫排斥反应。1999年,美国食品药品理局(FDA)批准雷帕霉素作为免疫抑制剂用于肾移植。而且在上世纪80年代,研究人员还发现,雷帕霉素可以抑制肿瘤生长,因此自2007年起,它的两种衍生物——辉瑞公司的...

美国科学家研制出新型手术机器人可让手术更完美

...年使用该系统的手术超过20万台。从2000年美国食品药品理局(FDA)批准“达芬奇”机器人用于人体算起,它至今仍是唯一获得FDA批准销售的机器人手术系统。但是,“达芬奇”还远不够完美。首先,它是固定装置,且重达半吨...

处方中的不合理用药问题浅议

...求较高,如不良反应严重则无法实施。美国食品药品监督理局已根据人规模临床试验结果批准左氧氟沙星和加替沙星、萸西沙星采用日剂量单次给药的方案,环丙沙星Et剂量单次给药剂型也正在申请批准。

美军研制新型癌症疫苗 癌症复发率降低一半

...相关资源和人力。这家公司最后将申请美国食品药品监督理局的核准,一旦获批,这种新的疫苗即可投放市场。  比波斯博士说,完成本轮测试预计将需要5年时间,其中两年用于招募测试志愿者,3年为实验和观察期。他说...

科学家称低频电磁场能治疗癌症

...式搭配使用。目前,帕斯教授已经获得美国食品药品监督理局的批准,能够对大量癌症患者进行临床试验。同时,为了筹措下一步研究经费,他还在其他国家来回奔走。  《英国癌症杂志》的报道中并没有对低频电磁场能够...

未来医疗:医生登上“移动舞台”

...bbott),以及来自医学领域的专业人士美国食品药品监督理局(FDA)副局长斯科特•戈特利布(ScottGottlieb)和基因测试公司23andMe的联合创始人琳达•埃维(LindaAvey)等。RockHealth还与一些医院和医学机构建立了联系,以确保它孵化出来...

未来医疗:医生登上“移动舞台”

...bbott),以及来自医学领域的专业人士美国食品药品监督理局(FDA)副局长斯科特·戈特利布(ScottGottlieb)和基因测试公司23andMe的联合创始人琳达·埃维(LindaAvey)等。RockHealth还与一些医院和医学机构建立了联系,以确保它孵化出来...

国内几种合理用药软件评价

...专论3300篇,覆盖3709种通用药物;收载国家食品药品监督理局(SFDA)审核发布的国家药品标准说明书和新药说明书32605份;收录药物名称16万余个;主要面向单位用户,分为网络版和单机版,前者可嵌入医院HIS系统使用,提供局域...

PACS系统建设方案书

...项目。2003年6月UniSight软件通过中国SFDA(国家食品药品监督理局)认证。公司于2001年11月、2002年12月和2003年12月在美国芝加哥召开的第87、88、89届北美放射学会上进行了成功的展示。卫生部设备专家组专家考察团和XX市放射专家考...

卫生部杀灭速冻食品细菌标准遭质疑

...最权威食品安全卫生机构——美国FDA(美国食品药品监督理局)的官网,发现只有针对杀灭沙门氏菌和李斯特菌的专门数据,没有找到关于金黄色葡萄球菌的数据。不过,记者发现美国食品药品监督理局食品法规2005版曾明确指...

药监局原副局长张敬礼为升官诬告局长

...生育局副局长、局长。2003年10月起,任国家食品药品监督理局副局长、党组成员。去年12月24日,张敬礼被北京市公安局(微博)刑事拘留。  此后,中央纪委监察部公布了张敬礼“四大罪状”:利用职务便利为他人谋取利益,...

如何应对心电图设计的六大挑战?

...、国际标准和相关国家/地区指令的要求。美国食品药品理局(FDA)将医疗产品分为三类:I类、II类和III类。不同类别对产品设计和审批过程有不同的要求。例如,用于诊断心脏节律的便携式动态监护仪视作II类设备,带ECG子系统...

移动医疗为数字化医院锦上添花

2011年2月初,据国外媒体报道,美国食品药品理局(FDA)称,将允许医生使用iPad和iPhone查看医疗图像,并据此作出诊断。据记者了解,目前在美国,30%以上的医院已经部署了iPad移动设备。但在国内,iPad设备在医院的应用仍尚属...

iPad进军移动医疗

...……新闻外延:2月初,据国外媒体报道,美国食品药品理局(FDA)称,将允许医生使用iPad和iPhone查看医疗图像,并据此作出诊断。并称,iPad和iPhone将在电子计算机断层扫描、磁共振成像(MRI)以及其他医疗技术的基础上使用。这...

甲型H1N1流感疫苗预防接种知识答问

...H1N1流感疫苗上市的国家。目前,经过国家食品药品监督理局批准并上市的甲型H1N1流感疫苗为15微克无佐剂裂解疫苗,注射剂型。截至目前,批准上市的疫苗由以下8家企业生产:北京科兴生物制品有限公司、华兰生物疫苗有限...

抗菌药物临床应用指导原则

...类等β内酰胺类和磷霉素等均属此种情况。美国食品药品理局(FDA)按照药物在妊娠期应用时的危险性分为A、B、C、D及X类,可供药物选用时参考.(二)哺乳期患者抗菌药物的应用:哺乳期患者接受抗菌药物后,药物可自乳汁分泌,...