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智能医疗需求带动穿戴设备技术发展

...新产品。由于现有产品的安全漏洞问题,需要加以重视,美国食品药物管理局(FDA)已在2016年1月发布医疗设备网络安全准则草案,希望制造商能够在产品上市后,仍持续监控及解决网络安全问题,以防病患健康遭受威胁。

医疗传感器与移动应用整合成未来趋势

...透过生理监控、个人健康管理App掌握个人健康状态,而据美国医学研究报告指出,目前在AppStore(Apple的智能手机软件商店)、GooglePlay已有多达107款个人健康管理相关应用程序上架,其中多数都与心律量测有关的整合应用App,汇整...

医疗传感器与移动应用整合成未来趋势

...健康管理App掌握个人健康状态,据羿戓设计所了解,而据美国医学研究报告指出,目前在AppStore(Apple的智能手机软件商店)、GooglePlay已有多达107款个人健康管理相关应用程序上架,其中多数都与心律量测有关的整合应用App,汇整...

阿里巴巴旗下平台试点“医联体+区块链”

...围内已有两个相关的标志性案例,其一是IBM的沃森健康与美国FDA签署了一个两年合作开发协议,研究如何使用区块链技术来共享健康数据,以最终改善公共健康状况;其二是谷歌与英国医疗卫生系统NHS签订了一个基于比特币的协...

无管制的干细胞治疗还有待研究!

...国家的问题。便携式医疗仪器健康一体机。但事实证明,美国有更多的诊所。”–AjayKuriyan博士有更多的不受监管的诊所推销所谓的干细胞治疗比以往任何时候都多。最近在细胞干细胞研究中估计,目前有351家企业在美国经营近6...

厦门大学教授原创抗癌新药获美国FDA临床试验许可批件

...坤教授领导团队研发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。据介绍,该原创抗...

我国在白血病等领域打破国外专利药物垄断

...坤教授领导团队研发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。  据介绍,该原...

肺癌等领域打破国外专利药物垄断新药创制专项迎“丰收”

...坤教授领导团队研发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。  据介绍,该原...

[转]人工智能将在这些医疗细分领域超越人类

...的论调不绝于耳。2017年刚开年,包括《自然(Nature)》和《美国医学协会杂志(JournaloftheAmericanMedicalAssociation)》在内的几家核心期刊,就接连刊登了几起“机器人”医生打败人类医生的案例。[img=500,357]http://img67.gkzhan.com/9/20170314/63625...

失眠治疗仪千万别用小杂牌,亲身体验!

...国内类似产品层出不穷,且价格较为低廉的状况下,一个美国进口的标签就能够支撑安思定如此高的价位吗?是蓄意营销还是物有所值?为此,笔者特地展开了调查。首先,笔者通过该产品官方网站了解到,安思定全称微电流刺...

【DICOMQA网红番】医学影像与深度学习

...有需求吗?优质医疗资源不足是一个世界性难题。最近的美国大选中,特朗普天天批驳奥巴马版本"医改计划",而他拿出来的方案也未必有效。中国的医改也是困难重重,医患关系剑拔弩张,去过医院的人都知道,行医难...

1622个品种审查后 临床试验如何确保真实性?

...会占据半壁江山!而中国目前生物药研发数量目前仅次于美国,位居世界第二,而在biosimilar领域,我国稳居全球第一。  随着研发实力的不断上升,国内企业越来越多地选择走出去,合资(jointventure)、许可证(licence)成为...

G20会诊世界经济“开药方”,春雨国际让远程会诊普及

...断创新的科技和药品发展早就了高治疗成功率和满意度。美国的专科医生培训制度,执业后的继续职业培训以及各方面的监管功能皆举世有名。而最新的药物约80-90%最先在美国FDA批准上市。我国同一药品获批和美国常常可有5-7年...

智能型IQQA-Chest CAD云服务平台上线,助力肺癌早期发现

...测及减少漏诊、误诊的有效工具。IQQA-ChestCAD已成功通过美国FDA和中国CFDA等多方国际认证。IQQA-ChestCAD是国际上唯一经前瞻性临床验证的数字胸片CAD系统。中国、美国、德国、荷兰、法国、日本、韩国等国内外众多知名医院对IQQA-C...

AZD9291带来肺癌靶向药物轮换新希望

美国FDA于2015年第四季度加速批准了全球性生物制药企业阿斯利康旗下重磅靶向药物Tagrisso(奥希替尼,AZD9291),该药用于一线TKI治疗失败后的晚期非小细胞肺癌EGFRT790M突变患者的靶向治疗。相差不到一个月时间,欧洲EMA批准其...

APP进入医生开“处方”时代

“在美国FDA已作为医疗器械批准了部分医用ICT应用。国外还有的地方像医生开药一样,由医生‘推荐’APP”。日本东京大学研究生院医学系研究科特聘副教授胁嘉代如此介绍了医用APP的动向。胁嘉代出席了2016年7月6日的“第5...

布局境外医疗,360健康在下怎样一盘棋?

...担。相比之下,国外的丙肝治疗近年来取得了重大突破,美国已连续批准了多个直接抗病毒的丙肝药物,特别是获FDA批准上市的吉利德Sovaldi(索非布韦)、Harvoni(哈维尼)将丙肝的治愈率提高到90%以上。随着印度等国家的合法仿制,...

IQQA“互联网+精准手术”助力分级诊疗模式落地

...+精准手术”模式,将公司自主创新研发已获得中国CFDA美国FDA批准并大规模临床使用验证过的IQQA精准三维影像全系列产品,推广运用到了网络云服务平台上,并在此平台上实现了一个现实虚拟的现代精准外科数字化手术室。IQQ...

精准外科大师班胰腺专场 - IQQA-3D精准规划护航

...成功开发并投入市场具有领先水平的IQQA®产品系列已通过美国FDA和中国CFDA等多方国际认证。产品涵盖诊疗管理全周期,有效应用于各种癌症(尤其是肝、胆、胰、脾、胃、肺、肾等肿瘤)的早期检测与诊断、术前精准模拟规划...

大咖云集WCIO 2016世界肿瘤介入大会:创新灵感,技术绽放

...必备平台工具2016年国际肿瘤介入大会(WCIO)于6月12日在美国波士顿圆满落幕,来自全球1500余位肿瘤介入领域的专家出席本次盛会。EDDA科技作为历届WCIO的主要参展公司,协均已获得美国FDA批准的IQQA精准三维影像全系列产品参展...