专业铸就品牌努力就有回报沈阳赛镝专注超声导药仪生产!
...直流电药物离子导入仪首选沈阳赛镝公司简介:沈阳赛镝医疗器械有限公司,隶属于韩国新进医疗器械有限公司,韩国新进总公司是一家拥有半个世纪历史的专业的医疗器械生产企业。沈阳赛镝医疗器械有限公司是一家2014年组...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221489-1-1.html
- 时间: 2017/02/13
科进智慧医疗之高值医用耗材管理系统
...应用于医疗中,使得临床诊断和治疗水平得到很大提升。医疗器械是医疗过程中必不可少的重要材料,据统计,我国医疗器械的用量每年正以惊人的速度增长,市场年销售额已达500多亿元,并以每年9%的速度在递增,其使用量占...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216640-1-1.html
- 时间: 2016/07/26
科进软件之以设备为中心的医疗模式正在被改变
...2.9万所乡镇卫生院和城市社区卫生服务机构,全部作为其医疗器械设备的购置补助。在这个巨大的市场面前,西门子先一步推行针对中低端市场的“SMART”战略,并推出AcusonP10和AcusonP50低档便携式彩超诊断系统。而原本就在中低...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216239-1-1.html
- 时间: 2016/07/01
科进智慧医疗之高值医用耗材管理系统
...应用于医疗中,使得临床诊断和治疗水平得到很大提升。医疗器械是医疗过程中必不可少的重要材料,据统计,我国医疗器械的用量每年正以惊人的速度增长,市场年销售额已达500多亿元,并以每年9%的速度在递增,其使用量占...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216226-1-1.html
- 时间: 2016/06/30
不良事件:脑膜炎、麻疹、过敏、致残致死,谁之过?
...记录并统计输血反应信息/用血错误事件的患者信息;7、医疗器械不良事件管理:通过原因分析功能进行准确定位,从而制定得当措施。8、科进不良事件管理,符合等级医院评审实施细则,全面提升医院质量管理!更多医疗系统...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216013-1-1.html
- 时间: 2016/06/23
不良事件上报管理系统处理安全隐患实现医疗安全
...障病人安全的能力。医疗安全不良事件、药品不良事件、医疗器械安全等事件直报系统是医院等级评审的必备内容,科进智慧医疗系统与卫生部“医疗安全(不良)事件报告系统”建立网络对接,卫生部通过收集不良医疗事件的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-215628-1-1.html
- 时间: 2016/06/15
多家医院将未注册试剂用于临床诊断 厂家称已告知
记者调查发现,北京、上海、南京等地的多家知名医院、研究所,近年来曾将本应“仅供研究”的未经注册医疗器械,用于临床诊断。
- http://news.hc3i.cn/art/201605/36335.htm
- 时间: 2016/05/18
2016中国青岛医疗器械展会观众预登记开始啦
第18届2016中国(青岛)国际医疗器械暨县乡镇医院采购大会2016年8月11日-13日观众预登记开始啦!为了满足更多观众的需求,特别推出了“官网预登记”和“微信预登记”两种预约参观方式,您可以选择任意方式进行注册登记,而且...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-161065-1-1.html
- 时间: 2016/05/16
经颅多普勒超声效果评价-经颅多普勒检查
...科进实业有限公司(nj-kejin.com) 南京科进为二、三类医疗器械专业研发生产企业,是南京市医疗器械行业管理协会常务理事单位,江苏省高新技术企业。具有《医疗器械生产企业许可证》,《医疗器械经营许可证》和二十多...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160451-1-1.html
- 时间: 2016/03/31
从区域卫生信息互联互通标准化成熟度测评指标看建设规划
...管理与服务体系,完善基本药物管理和使用,强化药品、医疗器械招标采购、物流配送、临床使用监管,需建设药品采购管理信息系统和药品供应链管理系统,采集药品供应保障、卫生材料供应等指标。(六)计划生育应用域为了...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160295-1-1.html
- 时间: 2016/03/22
狙击“寨卡”首战告捷: 博奥晶典中国智造创“芯”路
...。16年来,博奥生物先后获得了中国第一张生物芯片国家医疗器械证书、第一项生物芯片外国专利授权,推出世界第一张转录因子活性谱芯片、世界第一张遗传性耳聋检测基因芯片、第一张结核耐药检测芯片,起草国家标准、行...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160146-1-1.html
- 时间: 2016/03/09
一次感冒导致耳聋?到底是谁夺走了孩子的有声未来
...盒(微阵列芯片法)获得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书,成为世界上首个经政府权威部门批准用于临床的遗传性耳聋基因检测芯片。据了解,博奥晶典作为博奥生物集团有限公司的核心子公司,一直配合政府...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160099-1-1.html
- 时间: 2016/03/07
经颅多普勒超声效果评价-经颅多普勒检查
...科进实业有限公司(nj-kejin.com) 南京科进为二、三类医疗器械专业研发生产企业,是南京市医疗器械行业管理协会常务理事单位,江苏省高新技术企业。具有《医疗器械生产企业许可证》,《医疗器械经营许可证》和二十多...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160047-1-1.html
- 时间: 2016/03/03
全系列经颅多普勒tcd血流分析仪
...档研发办公用房产权。公司拥有一个全资子公司南京科众医疗器械有限公司,和一个合资公司南京易爱医疗器械有限公司。科进目前研发22中型号经颅多普勒,种类齐全,价格优
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160027-1-1.html
- 时间: 2016/03/02
国内七大医生集团的运营模式和心得都在这儿了
...队作战里,相信这能给患者带来最大的价值。我们已经和医疗器械公司合作,最近也和一家虚拟实镜技术公司签约,这家公司提供虚拟外科培训技术。我们也和腾讯合作,准备开发移动互联网产品。我们还要给移动互联网产品做...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160004-1-1.html
- 时间: 2016/03/01
医院如何使器械这生命线发展稳当?
医疗器械与装备在今天已经成为了医院的生命线,医院领导们建立严加管理器械设备的意识、树立明朗坚定态度的管理态度和实行明智的管理方法是解决上述问题的根本办法。 医院领导要明确医械没有好与差之分,只有合格...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159923-1-1.html
- 时间: 2016/02/23
“统治”医疗世界的达芬奇机器人 是如何诞生的(一)
...,将开展临床实验。如进展顺利,需要2~3年时间才能取得医疗器械产品注册,因而短期内不会有业绩贡献。但如果产品验证成熟(直接竞争对手是美国达芬奇的医疗机器人),未来将能够提供腹、胸、盆腔外科手术一揽子解决方案...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158938-1-1.html
- 时间: 2016/01/22
医药行业:千亿市值不是梦
...品批阅审评制度改革力度无穷,CFDA一系列办法处理药品注册请求积压;国家推动仿制药一致性评价,推广药品上市答应持有人制度,鼓舞创制新药。短期的阵痛将带来医药职业全体升级,为公司立异供给良好环境。医疗体制改革...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158905-1-1.html
- 时间: 2016/01/20
苹果将发布移动医疗平台 智能可穿戴前景广阔
...产品注册证。公司日前公告,首款无线体温监测系统获得医疗器械注册证,该产品由可穿戴式体温传感器和移动终端应用软件组成。九安医疗主营电子血压计,旗下基于移动互联网的个人健康管理产品iHealth系列。公司曾在互动...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158840-1-1.html
- 时间: 2016/01/18
严峻的药审改革背景下,2016年上市药企如何走创新药战略?
...变革火烧眉毛。在此布景下,国务院发布《对于变革药品医疗器械审评批阅准则的定见》(国发﹝2015﹞44号)(下称《定见》)。其间,加快创新药审评批阅是一大亮点,《定见》对创新药实施特别审评批阅准则,提出加快审评...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158796-1-1.html
- 时间: 2016/01/14