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县级公立医院改革试点开展督查评估

...同国家发改委、财政部、人社部、国家卫生计生委、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局,对有国家县级公立医院改革试点县的29个省区市(天津市、西藏自治区和新疆生产建设兵团无国家试点县)开展督查评估工作...

2014智慧城市与信息惠民应用国际研讨会

...将重点解决社保、医疗、教育、养老、就业、公共安全、食品药品安全、社区服务、家庭服务等九大领域突出问题。为满足京津冀区域性庞大需求,2014智慧城市与信息惠民应用国际研讨会将于2014年11月12-14日在天津举行。

网售处方药被放开 是政策春风还是行业洗牌?

...东省内52家医药电商企业召开座谈会,会间传出《互联网食品药品经营监督管理办法》终稿将在明年1月1日出台,其中网售处方药放开已成定局。之前关于文件出台时间的猜测已经甚嚣尘上,此次该消息人士表示确定将在2015年元...

医疗器械生产企业将按类别分级监管

10月9日,国家食品药品监督管理总局网站发布的《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定》明确,根据医疗器械风险程度、生产企业质量管理水平,结合医疗器械不良事件、企业监管信用及产品投诉状况等因素,将医疗器械生...

医疗器械生产监督管理办法等法规10月1日起施行

国家食品药品监督管理总局修订的《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械注册管理办法》《医疗器械说明书和标签管理规定》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》10月1日起施行。

扬州开通医疗器械生产企业远程监管平台

江苏扬州市食品药品监督管理局与中国电信扬州分公司共同举办扬州市医疗器械生产企业远程监管平台开通仪式。全市共82家医疗器械生产企业的生产车间同时接入监管平台,接受执法部门全天候的产品质量和生产安全监管。

苹果借助ios 8成为引领移动医疗全新时代的“弄潮儿”

...的医疗保险企业联合健康集团(UnitedHealth Group)和婴幼儿食品生产商Humana合作并在iOS 8的HealthKit平台上推出相关服务。HealthKit平台最早在苹果公司于今年6月就举办的全球开发者大会上首次同公众见面,HealthKit平台的作用便是将iOS...

医药企业大力角逐电商市场

随着《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》的发布,网上销售处方药即将成为现实,日前医药工业企业电商联盟和商业企业电商联盟大会成立,联合发力角逐电商市场。中国医药企业管理协会副会长牛正乾与会表...

青海省838个医疗卫生项目待建

...卫生服务体系、儿童医疗服务体系、重大疾病防控体系、食品安全风险监测体系、人口和计划生育服务体系、全科医生临床培养基地、地市级医院等7个方面838个建设项目,总建设规模183190平方米。

数字医疗新应用 手机可检测心脏

日前,美国食品和药品管理局(FDA)向两家硅谷创业公司发放了认证通知,称后者开发的应用可以监视居家治疗的病人,此举也在一定程度上推动了数字医疗的发展。

美FDA批准硅谷项目:智能手机随时监控心脏异动

据路透社周五报道,美国食品药品管理局,最近批准了硅谷两家新创公司的研发项目:用智能手机监控用户心脏跳动,医生可通过远程掌握异常状况。

北京458家医疗器械企业经营许可证被注销

日前,北京市食品药品监督管理局在官网发布公告,依法注销458家医疗器械经营企业的《医疗器械经营企业许可证》。

健康医疗领域 亚马逊伺机而动

...?这事可能会发生,因为据报道最近亚马逊高管和FDA(美国食品药品管理局)官员进行了一次会晤。

如何拯救士气低迷的医药电商

...也已经成为医药企业群雄逐鹿之地。截至目前,查询国家食品药品监督管理总局网站信息显示,全国共有214家网上药店获得《互联网药品交易服务资格证》C证,其中有9家来自深圳医药企业。虽然国内电子商务正处于蓬勃发展的...

CFDA:二类医疗器械经营无须再办许可证

根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)消息,新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)已经开始实施。据悉,今后从事第二类医疗器械经营的企业,无须再办理许可证,只需到市级食品药品监管部门备案即可。

31家企业有医疗器械产品登CFDA“黑榜” 将被约谈

7月8日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)通报了医疗器械专项监督抽检结果,此次共抽检产品1417批次,其中符合标准规定的1373批次。不符合标准规定的44批次中,共涉及31家企业,总合格率为96.9%。其中,一次性使用无菌导尿管...

基因测序将带来诊断产业革命

日前,国家食品药品监督管理总局(CFDA)经审查,首次批准注册了第二代基因测序诊断产品,其中包括基因检测仪、检测试剂盒等。未来,基因测序应用具有非常广阔的发展前景。

规范药品配送 江西公立医院药品实现扫描自动入库

江西省食品药品监督管理局和江西省卫生和计划生育委员会联合下发通知,规范药品配送。各药品配送企业确保药品数据完整、规范,保障公立医院实现药品扫描自动入库。

首批基因测序仪获批 可筛查先天性基因缺陷风险

国家食品药品监督管理总局今天上午公布,经审查,于6月30日批准两款二代基因测序仪及检测试剂盒应用于“无创产筛”,即为孕产妇筛查唐氏综合症等先天性基因缺陷风险,以避免新生儿出生缺陷。

CFDA加速创新医疗器械审批 基因测序公司优先受益

最近,国家食品药品监督管理总局(CFDA)医疗器械技术审评中心发布《创新医疗器械特别审批申请审查结果》,达安基因[1.30% 资金研报]的唐氏无创产前基因检测试剂盒和华大基因的基因测序仪都进入了特别审批流程,审批加速在...