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药品电子监管系统建设推进及药监专用手持终端选购攻略

...012年度药品电子监管工作的通知,各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局在成功实施电子监管码的基础上,开始加大药品电子监管系统的建设工作。这套系统的建设目标是利用信息技术,采用数据扫描集成与网络上传方式实...

政策各方激励 中国制药企业转型大行动即将展开

...”一词来形容62号指令对我国相关企业的影响。  美国食品药品监督管理局(FDA)日前以生产监管体系可能不符合cGMP(动态药品生产管理规范)要求为由,对22家中国肝素粗品生产企业发布进口警告。医保商会西药部副主任曹...

《“健康中国2020”战略研究报告》解读

...方病防控,降低感染性疾病危害;加强监测与监管,保障食品药品安全;依靠科技进步,适应医学模式的转变,实现重点前移、转化整合战略;继承创新中医药,发挥中医药等我国传统医学在保障国民健康中的作用;发展健康产...

卫生部陈竺部长发布了《“健康中国2020”战略研究报告》

...防控,降低感染性疾病危害;6。加强监测与监管,保障食品药品安全;7。依靠科技进步,适应医学模式的转变,实现重点前移、转化整合战略;8。继承创新中医药,发挥中医药等我国传统医学在保障国民健康中的作用;9。发...

全国76名官员因问题胶囊事件被处理

据新华社电记者3日从国家食品药品监督管理局获悉,铬超标胶囊剂药品市场清理已经完成,6省(市)相关责任人受到处理。据了解,铬超标药用胶囊事件发生后,国家食品药品监管局开展胶囊剂药品“批批检”工作,要求企业...

2015年各区市都有三级医院 卫生支出低于25%

...部门也对2009年至今的工作进行总结及对未来进行展望。食品药品监督管理局通报,2011年本市共报告药品不良反应14429例,重点加强了对基本药物的监测,做好基本药物安全预警工作。  而市物价局公布,本市按照属地化监管...

善存片被指欺骗性营销 辉瑞同意撤销部分标签

...庆指出,目前国内的善存系列产品,都是经过SFDA(国家食品药品监督管理)的批准,不涉及标签的更换。而当被问及国内产品宣传描述依然有“提高能量”、“眼睛健康”等说法时,席庆表示“应与美国公益组织所言的情况不...

美国医疗类App步入管制时代 中国或两年后跟风

...的担心已经变成现实。随着奥巴马7月上旬正式签署新的食品药品管理局(FDA)安全和创新法案,美国从法律层面正式确立了FDA对医疗类App的监管。  南都记者注意到,美国新政已经很快地传导至了大洋彼岸的中国。对于中国的...

2015年各区市都有三级医院 卫生支出低于25%

...部门也对2009年至今的工作进行总结及对未来进行展望。食品药品监督管理局通报,2011年本市共报告药品不良反应14429例,重点加强了对基本药物的监测,做好基本药物安全预警工作。  而市物价局公布,本市按照属地化监管...

政策各方激励 中国制药企业转型大行动即将展开

...”一词来形容62号指令对我国相关企业的影响。  美国食品药品监督管理局(FDA)日前以生产监管体系可能不符合cGMP(动态药品生产管理规范)要求为由,对22家中国肝素粗品生产企业发布进口警告。医保商会西药部副主任曹钢分析...

2012年全省深化医药卫生体制改革目标任务

...合理、供应及时。(责任单位:省卫生厅、省发改委、省食品药品监管局)  17、对基本药物中的独家品种、经多次采购价格基本稳定的试行国家统一定价。对用量小、临床必需的基本药物可采取招标定点生产等方式确保供应...

奥巴马签署法案:FDA将正式对医疗app进行监管

...厉的审核者即将出现。美国总统奥巴马7月9日签署了新的食品药品管理局(FDA)安全和创新法案,该法案确立了FDA对医疗类App的监管。早在2010年初,有关FDA对移动医疗app监管作用的讨论就搬上了台面。2011年夏天,当FDA为此发...

电子政务“云”成大势

...信息化工程建设规划》中,健康、住房、社会保障、药品食品安全监管等,与保障和改善民生、维护经济社会安全、提升治国理政能力等方面的国家重要信息系统共有15个。可以想见,云计算技术在其中还有着巨大的应用空间。...

国务院:实施“宽带中国”工程

...目建设管理、绩效评估和运行维护机制。扎实推进药品食品、住房、能源、金融、价格等重要监管信息系统建设。推动重点领域信息共享和业务协同,加快电子政务服务向街道、社区和农村延伸,支持基层政府和社区开展管理...

移动医疗开走,是什么挡在路上?

...证,这时候要如何平衡取舍呢?”最后一个挑战,是整个食品药品管理局对医疗投资和医疗创新的管制。举个例子,假如一款app是用于病患问诊,或者目的是取代一名医生,那么它就要接受食品药品管理局的审查。而随着一款app...

罗氏制药隐瞒不良病列例

...万例不良反应报告而被欧洲药品监管部门紧急调查。国家食品药品监督管理局前日对此表示,正密切关注此事,从我国药品不良反应监测情况来看,该事件涉及药品尚未发现异常现象。  据欧洲药品监管部门披露,共计8万份...

新医改:供应链协同发展正高热

...求,从不同层次来鼓励第三方医药物流的发展。”广东省食品药品监督管理局药品流通监管处计周正科长指出。据统计,这7家公司药品去年的流通总量是450亿元,占广东全省流通量的45%。

医院网络主管“统方”收回扣案件分析

...矿产资源开发、各类学校乱收费、医药购销和医疗服务、食品药品制假售假、国有企业领导人员侵占国家和集体以及职工权益、基层干部吃拿卡要和收受财物、为黑恶势力充当“保护伞”、买官卖官和拉票贿选、作风粗暴和奢侈...

截断医疗系统贿赂之源仍须制度改革

...矿产资源开发、各类学校乱收费、医药购销和医疗服务、食品药品制假售假、国有企业领导人员侵占国家和集体以及职工权益、基层干部吃拿卡要和收受财物、为黑恶势力充当“保护伞”、买官卖官和拉票贿选、作风粗暴和奢侈...

药品不良反应报告增多 应抵制不合理合并用药

...依据就更充分,监管决策更准确,风险也更可控。”国家食品药品监督管理局药品安全监管司副司长颜敏说:“很多发达国家都把药品不良反应(事件)报告率作为衡量社会发展程度的指标之一。2011年我国百万人口平均病例报告数...