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可穿戴健康设备:穿梭在法律监管红线中

...线就有可能跨界进入医疗器械监管领域,从而必须在获得食品药品监督管理局“祝福”的前提下方能上市销售?美国的FDA同样被上述问题困扰,为解此惑,FDA于2015年初专门发布了一则指引草案以征求行业意见,该草案建议不对...

埃森哲:三年后数字健康将为美国节省1000亿美元医疗成本

...哲(Accenture)日前在一份报告中称,到2018年底FDA(美国食品药品管理局)批准的数字健康解决方案的数量将增加2倍,从2014年的33个增加到100个。届时,这些数字健康解决方案将节约美国医疗保健系统1000多亿美元的成本。埃森哲...

食药监总局医疗器械监管司司长童敏被调查

据驻国家食品药品监督管理总局纪检组监察局消息:国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司司长童敏涉嫌严重违纪,目前正接受组织调查。  童敏简历:  童敏,男,汉族,1963年1月出生,江西南昌人,1992年12月加入中...

[市场趋势 ] 移动医疗的14种商业模式辨析(医生入门)

...命的传感器集线器与内部的无线通讯模组,皆已通过美国食品药品管理局(FDA)并符合《健康保险可携与责任法》(HIPAA)等产品认证,目前已量产上市。2014年11月,高通公司宣布将出资成立一个由非盈利研究机构乔治健康研究...

2015年全国各省份医卫财政预算总览

...层医疗卫生机构、公共卫生、医疗保障、计划生育事务、食品药品监督管理事务等支出。(5)住房保障支出:指政府用于住房方面的支出。如省卫生计生委机关及所属单位按照国家政策规定向职工发放住房公积金、提租补贴...

于广军:互联网改变医疗业态 落地难在哪?

...制内的管理,对外部是缺乏相应的规范。在药方面,国家食品药品监督管理局有一个管理办法,但是这个管理办法适用于OTC非处方用药。医保方面,也局限在对医保的定点药店和病房的管理办法。互联网医疗落地的争议问题因为...

互联网医疗都有哪些叫法和玩法?

...命的传感器集线器与内部的无线通讯模组,皆已通过美国食品药品管理局(FDA)并符合《健康保险可携与责任法》(HIPAA)等产品认证,目前已量产上市。2014年11月,高通公司宣布将出资成立一个由非盈利研究机构乔治健康研究...

移动医疗的14种商业模式(最全版)

...命的传感器集线器与内部的无线通讯模组,皆已通过美国食品药品管理局(FDA)并符合《健康保险可携与责任法》(HIPAA)等产品认证,目前已量产上市。2014年11月,高通公司宣布将出资成立一个由非盈利研究机构乔治健康研究...

对于阿里健康危及国家安全的问题,你怎么看?

...责人并不系统掌握自己生产的药究竟流向何方。按照国家食品药品监督管理总局(以下简称国家食药总局)的监管要求,这些数据都被储存在一个叫做“药品电子监管网”的数据库,高高挂在“阿里云”上。2015年“两会”期间...

向硅谷血拼 中关村将猛力扶持生物医药和互联网医疗创业

...疗服务和康复护理水平;研发基于中医药理论的功能保健食品,促进中医药产业向更广领域发展。(四)高端医疗器械。支持新一代高通量基因测序仪、分子影像、医疗机器人、核磁共振超导磁体、医用直线加速器等高端医疗设备...

招标大年来了!国务院发布公立医院招采方案

...人力资源社会保障、财政、商务、工业和信息化、工商、食品药品监管、保险监管等有关部门要各司其职,密切配合,形成工作合力。医保经办机构、商业保险机构要按规定与医疗机构及时、足额结算医疗费用。(二)精心组织...

卫宁软件与阿里健康正式联姻!!

...里健康旗下中信二十一世纪(中国)科技有限公司是国家食品药品监督管理局下的中国药品电子监管平台的技术服务机构,阿里健康在继承上述药品交易和监管等方面的行业优势的基础上,着手于推进国内医药卫生信息化建设,...

厦门智业经典案例汇总

...民健康生活方式工程、全民健康环境优化工程、全民健康食品放心工程、全社会健康文明行为工程、全社会健康细胞工程等五大健康工程,以加快建设健康城市的步伐。其中,数字卫生城市建设是健康城市建设的重要组成部分。...

移动医疗APP里遇上伪专家

...如,药品类移动APP一定会涉及到药品的应用,那么就会有食品药品监督管理局的监督。而医疗APP又是有关于医疗卫生健康的应用程序,也会有卫监局的监督。而移动医疗APP中的广告又要受到工商行政管理局的监督。对于欺诈医疗...

大数据带来营销形态变化 健康界探索新思路

...国的健康产业市场规模超过2万亿元人民币,其中,保健食品产业2010年达到2800亿元,目前城市家庭健康医疗支出为7000多亿元,农村居民的支出已达300多亿元。2013年10月14日,国务院发布了《关于促进健康服务业发展的若干意见》...

体外诊断医疗器械成热点 产业进入政策蜜月期

...医疗器械新技术推广和应用,推动医疗器械产业发展,国家食品药品监管总局出台了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》,对创新医疗器械予以优先办理。为推动国产医疗设备发展,5月,国家卫生计生委启动优秀国产医疗设备遴选工...

网售处方药政策“破冰”,医药电商企业入市还需冷静

...大学互联网信息研究院政策研究小组今年05月28日,国家食品药品监督管理总局在中国政府法制信息网上发布《互联网食品药品经营监督管理办法﹙征求意见稿﹚》(以下简称“意见稿”)之后,医药电商看到了前所未有的发展...

阿里巴巴试水“处方电子化”平台

...,CFDA药品化妆品监管司副巡视员刘小平介绍了《互联网食品药品经营监督管理办法》的修订情况,从放开的情况基本上是此前披露过的内容:一,B2B(即商业对商业)牌照不再需审批也不需备案。二,B2C(即商业对消费者)牌...

重磅消息:GMP认证或将取消!

...行大力度的抽查和跟踪检查。例如,2014年10月23日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布飞行检查情况通知,分别对长春远大国奥制药公司、陕西摩美得制药有限公司和浙江钱江(谯城)中药饮片有限公司进行调查和处罚。从...

卫计委:儿童适宜剂型和规格将纳入医保范围

...用药等问题,今天上午,国家卫计委、国家发展改革委、食品药品监管总局等六部门联合召开媒体通气会,宣传解读经国务院同意联合印发的《关于保障儿童用药的若干意见》(以下简称《意见》)。《意见》指出,将按规定及时...