G20会诊世界经济“开药方”,春雨国际让远程会诊普及
...监管功能皆举世有名。而最新的药物约80-90%最先在美国FDA批准上市。我国同一药品获批和美国常常可有5-7年的时间差距。由于以上所述各种原因,单以癌症为例,美国平均五年生存率为60%,远高于我国的30%。为什么要进行春雨国...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220436-1-1.html
- 时间: 2016/09/13
- 作者: cycares_2016
克唑替尼:为精准治疗开启新的里程碑
...因对疾病本省预后的价值目前尚无定论。 FDA于2011年批准克唑替尼用于ALK基因重排阳性晚期NSCLC的治疗。克唑替尼是一种口服型制剂,其具有高度特异性,可以高效地抑制ALK基因的自身磷酸化,达到抑制肿瘤细胞生长的效果。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-219551-1-1.html
- 时间: 2016/08/20
- 作者: cycares_2016
智能型IQQA-Chest CAD云服务平台上线,助力肺癌早期发现
EDDA科技公司2016年8月12日宣布,其经中国国家药监局批准的、尖端创新的实时智能型IQQA-ChestCAD产品的云服务平台正式上线,为早期肺癌发现提供临床辅助解决方案。IQQA-ChestCAD可在不影响假阳性的情况下辅助医生在DR/CR数字胸片上...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-218604-1-1.html
- 时间: 2016/08/16
- 作者: edda
AZD9291带来肺癌靶向药物轮换新希望
美国FDA于2015年第四季度加速批准了全球性生物制药企业阿斯利康旗下重磅靶向药物Tagrisso(奥希替尼,AZD9291),该药用于一线TKI治疗失败后的晚期非小细胞肺癌EGFRT790M突变患者的靶向治疗。相差不到一个月时间,欧洲EMA批准其...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216755-1-1.html
- 时间: 2016/08/01
- 作者: cycares_2016
APP进入医生开“处方”时代
“在美国,FDA已作为医疗器械批准了部分医用ICT应用。国外还有的地方像医生开药一样,由医生‘推荐’APP”。日本东京大学研究生院医学系研究科特聘副教授胁嘉代如此介绍了医用APP的动向。胁嘉代出席了2016年7月6日的“第5...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216590-1-1.html
- 时间: 2016/07/22
- 作者: eaoogle_WSN
布局境外医疗,360健康在下怎样一盘棋?
...下,国外的丙肝治疗近年来取得了重大突破,美国已连续批准了多个直接抗病毒的丙肝药物,特别是获FDA批准上市的吉利德Sovaldi(索非布韦)、Harvoni(哈维尼)将丙肝的治愈率提高到90%以上。随着印度等国家的合法仿制,这些药品的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216589-1-1.html
- 时间: 2016/07/22
- 作者: eaoogle_WSN
IQQA“互联网+精准手术”助力分级诊疗模式落地
...术”模式,将公司自主创新研发已获得中国CFDA及美国FDA批准并大规模临床使用验证过的IQQA精准三维影像全系列产品,推广运用到了网络云服务平台上,并在此平台上实现了一个现实虚拟的现代精准外科数字化手术室。IQQA云技术...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216438-1-1.html
- 时间: 2016/07/13
- 作者: edda
大咖云集WCIO 2016世界肿瘤介入大会:创新灵感,技术绽放
...EDDA科技作为历届WCIO的主要参展公司,协均已获得美国FDA批准的IQQA精准三维影像全系列产品参展,涵盖重大癌症(尤其是胸、腹、盆腔肿瘤)的微创介入术前精准模拟规划、术中影像实时导航与监测、术后定量评估及随访。代表...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-215772-1-1.html
- 时间: 2016/06/21
- 作者: edda
互联网+精准手术,走向基层,服务民生 IQQA云服务助力延安公益
...年的EDDA科技,今年将自主创新研发的、已获得CFDA和FDA的批准的、在100多家顶尖医院经过规模性(25000多病例,140多篇独立临床论文验证)的成功使用的IQQA-3D肿瘤精准手术产品系列,推广运用到了IQQA网络云服务技术平台上,从而...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-215719-1-1.html
- 时间: 2016/06/20
- 作者: edda
IQQA精准外科影像平台首次亮相美国泌尿协会年会(AUA2016)
...手术过程中,全球领先提供超声/CT三维融合应用。已获FDA批准的IQQA®-Guide以“IQQA®个性化3D全量化脏器电子地图”为核心,将影像全程实时全量化定技术带入泌尿外科和微创介入及机器人术中,在手术过程中,辅助提供术中定位...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-161301-1-1.html
- 时间: 2016/06/03
- 作者: edda
EDDA科技荣获2016年Frost & Sullivan产品创新领导奖
...精准引导。IQQA®全系列产品线均已通过美国FDA的严格论证批准成功上市,为胸部、腹部和盆腔的肿瘤治疗提供最完备的影像支持方案。支持精准外科、介入、微创、机器人等各术式精准手术APP(IQQA®3D精准手术规划服务)EDDA科技公...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160296-1-1.html
- 时间: 2016/03/23
- 作者: edda
清华长庚院长董家鸿现场演绎肝癌精准手术
...服务技术平台,将已经获得美国FDA、中国国家药监局CFDA批准的、在国内外各顶尖医院成功使用的安全、有效的IQQA产品的技术平台推广到云服务的网络平台上。IQQA影像精准技术基本服务定位于病人病症确诊后和治疗前之间,服务...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160237-1-1.html
- 时间: 2016/03/17
- 作者: edda
面对癌症晚期病人,家人该如何抉择?
...析云服务技术平台,已获得美国FDA、中国国家药监局CFDA批准。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160184-1-1.html
- 时间: 2016/03/14
- 作者: edda
抗癌里程碑:康斯亚森的贡献
...变大。1996:抗癌药物Anastrozole美国食品药物监督管理局FDA批准了抗癌药物Anastrozole,用来治疗绝经后的女性所患有的晚期乳腺癌。Anastrozole是癌症治疗中应用使用的第一个芳香酶抑制剂,阻断雌激素的产生。2001:抗癌药物ImatinibMesyla...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160148-1-1.html
- 时间: 2016/03/09
- 作者: 康斯亚森
Thrive Feeding融资50万美元研发智能奶瓶
...,原名建行研究小组,研发的婴儿智能奶瓶已经收到了FDA的批准,据羿歌信息所了解,该智能婴儿奶瓶使用传感器来测量宝宝舌头的力量并发送数据到使用者的移动设备。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160042-1-1.html
- 时间: 2016/03/03
- 作者: eaoogle_WSN
电脑游戏的意外作用
...因为某种疾病去医院,医生给你开的处方是,玩两周由FDA批准的电脑游戏。”在治疗眼疾的历史上,有一位著名的美国医生叫做威廉姆·贝茨(WilliamBates)。他坚定认为眼镜是有害且不必要的,于是探索了许多改进视力的方法。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159998-1-1.html
- 时间: 2016/03/01
- 作者: 六六脑
2016年互联网医疗最前沿趋势都在这里了
...发展埃森哲咨询公司经过调查得出以下结果:FDA在2014年批准了33个互联网医疗设备,预计到2018年将会是100个。经FDA批准的互联网医疗设备通过改善药物依赖性,对行为的矫正以及较少的急诊行为,为美国医疗系统因此节省了将...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159916-1-1.html
- 时间: 2016/02/23
- 作者: 六六脑
电脑游戏的意外作用
...因为某种疾病去医院,医生给你开的处方是,玩两周由FDA批准的电脑游戏。”在治疗眼疾的历史上,有一位著名的美国医生叫做威廉姆·贝茨(WilliamBates)。他坚定认为眼镜是有害且不必要的,于是探索了许多改进视力的方法。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159848-1-1.html
- 时间: 2016/02/18
- 作者: 六六脑
“统治”医疗世界的达芬奇机器人 是如何诞生的(一)
...型医用设备,国内任何医院引进该设备,均需卫计委直接批准,所以引入速度一直较慢,自2006年引入第一台达芬奇机器人以来,中国大陆目前的总装机量还不到40台,从达芬奇机器人数量也可以从侧面看出各地医疗水平高低。若...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158938-1-1.html
- 时间: 2016/01/22
- 作者: eaoogle_WSN
“统治”医疗世界的达芬奇机器人 是如何诞生的
...心。2005年迎来转折,其开发的达芬奇机器人被美国FDA510k批准用于妇科微创手术,使得达芬奇手术机器人的应用场景极大扩展。该年营业收入同比增加60%,净利润从上一年的2300万美元增长到了9400万美元,而股价出现了3倍的上涨...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158937-1-1.html
- 时间: 2016/01/22
- 作者: eaoogle_WSN