2010年全球医疗器械十巨头收入盘点
...今年夏天，强生的报告就显示，公司十多件产品已经获得批准。2010～2012年，强生大约有80项重要的申报项目、7个专营权。事实上，MD&D部门已成为强生最大的业务部门，在公司的市场中占据第一或者第二的位置。 西门子...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78365-1-1.html
- 时间: 2011/12/15
- 作者: acx1922
PASS合理用药监测系统
... （2）药品说明书：包括了国家食品药品监督管理局批准发布的药品标准说明书以及各厂家的药品说明书。 （3）中华人民共和国药典：包含了《中华人民共和国药典2005》的全部内容，另外还收录了1,500多幅中草药图片。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-76186-1-1.html
- 时间: 2011/11/09
- 作者: gaozhanyi
喉罩的进展及临床应用(上)
...，LMA已经引进到澳大利亚、日本、北美，尤其1991年经FDA批准,LMA始在美国广泛使用，销售“火爆”,订单犹如雪片。我国大约是在1993年开始用于临床的。据统计，至2003年全世界使用患者数>1.5亿根据喉罩发明先后时间和用途至今...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-75676-1-1.html
- 时间: 2011/10/31
- 作者: sk19880221
医疗应用大爆炸之技术精选！！！
...的应用商店。今年早些时候，移动MIM已成为第二个获得FDA批准的应用程序，得以重回市场。2、Telcare能使糖尿病人用的血糖计(右)的读数显示在手机应用(中间)上，病人可以查看结果并设定目标。图表和自定义提醒使避免不必要的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-75614-1-1.html
- 时间: 2011/10/28
- 作者: 夜阳
我国医疗器械行业发展现状及未来趋势
...。我国现在有县级以上的医院16000家左右，自1984年美国FDA批准磁共振成像系统应用于临床诊断以来，虽然该技术及设备迅速发展，但是在我国现有的情况来看，只有大型的三甲医院才有这种设备，我国平均150万人才有一台磁共振...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-75587-1-1.html
- 时间: 2011/10/28
- 作者: bkfuzang
如何应对心电图设计的六大挑战？
...设备分类”网页上有这样的说明：设备所属的类别决定FDA批准上市所需的上市前备案/申请的类型，以及其他事项。如果设备归为I类或II类，并且不在豁免之列，则上市需要经过510k程序。所有归为豁免一类的设备须遵守关于豁免...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-71925-1-1.html
- 时间: 2011/10/13
- 作者: 夜阳
医疗行业平板电脑移动办公解决方案
...美国FDA对iPad作为医疗影像诊断放射学的辅助产品的正式批准，更加推动了平板电脑在医疗系统的推广应用。用户需求政府对医疗行业信息化发展高度重视的同时，对医院等医疗单位在医疗响应速度、医疗服务水平方面也提出了...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-40841-1-1.html
- 时间: 2011/08/30
- 作者: wixhpp
医疗行业平板电脑移动办公解决方案
...美国FDA对iPad作为医疗影像诊断放射学的辅助产品的正式批准，更加推动了平板电脑在医疗系统的推广应用。用户需求政府对医疗行业信息化发展高度重视的同时，对医院等医疗单位在医疗响应速度、医疗服务水平方面也提出了...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-39921-1-1.html
- 时间: 2011/08/11
- 作者: baiyuvii
临床医院感染控制
...染还是治疗肠道蠕虫感染,硝唑尼特都有很好的活性。FDA批准硝唑尼特的适应证包括隐孢子虫引起的腹泻和贾第虫感染。患者对硝唑尼特耐受性好,最常见的不良反应为头痛、恶心、腹痛和腹泻,过敏反应罕见。▲Tolevamer是一种非抗...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37772-1-1.html
- 时间: 2011/07/07
- 作者: supercyf
基于SOC的手持医疗设备设计方案
...几率也就越大。 •每个外部组件都必须分别得到FDA的批准。 •软硬件开发都很费力，导致开发时间延长。 •不能修改或很难修改。基于SOC的设计方法片上系统(SOC)架构提供了一种不同的设计方法，即在微控制器所处...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-27358-1-1.html
- 时间: 2010/12/31
- 作者: wfa7889
四川美康PASS合理用药监测系统
... （2）药品说明书：包括了国家食品药品监督管理局批准发布的药品标准说明书以及各厂家的药品说明书。 （3）中华人民共和国药典：包含了《中华人民共和国药典2005》的全部内容，另外还收录了1,500多幅中草药图片。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-26484-1-1.html
- 时间: 2010/12/15
- 作者: sk19880221
南京海泰临床研究数据采集与管理系统
...据，特别是随机对照试验（RCT）是各国药品监督管理部门批准新药上市的重要依据之一，也是循证医学系统评价最佳诊疗证据的的主要依据。临床研究除要遵循伦理学原则外，其研究的价值完全依赖于研究中所获得的数据和数据...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-23748-1-1.html
- 时间: 2010/11/04
- 作者: fox
除颤监护仪的工作原理与维护保养
...获FDA认证并应用于临床。2000年中国国家药品监督管理局批准进入中国市场。单相波 双相波单相波除颤，电流只在电极之间单向流动。双相波除颤，电流先单方向流动，然后逆转再流向另一方。对比单相波除颤仪...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-22657-1-1.html
- 时间: 2010/10/27
- 作者: yappgchen
HC3i最新专题：“软硬兼施”武装手术室
...开通。软件类：·全国心脏手术数据库获近4万例临床·FDA批准新型手术器械跟踪技术·数字医院运用虚拟手术的重要性·首例“手术包RFID安全追溯信硬件类：·经脐单孔腹腔镜可同时做两个手术·首个机械臂远程心脏手术完成·国...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-19552-1-1.html
- 时间: 2010/09/14
- 作者: yincy
分子骨科：可能改变诊治思路
...食品药品监督管理局（FDA）于2002年通过了对rhBMP-2的上市批准。虽然重组蛋白有明确的临床治疗效果，但价格昂贵。例如治疗风湿性关节炎的TNF每年的花费为100000美元；促进骨骼生长的BMPs每次使用的花费大约为5000美元。昂贵的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-14159-1-1.html
- 时间: 2010/07/29
- 作者: samoolee
哺乳动物细胞培养制备重组蛋白质药物研究进展
...胞表达重组蛋自和抗体药物的研究和技术开发。1987年FDA批准了基因泰克公刮生产的tPA，这是世界上第一个哺乳动物细胞制备的重组蛋一质药物，当时基因泰克公司借鉴了细菌大舰模培养技术，在搅拌式反应罐中大规模培养悬浮...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-12698-1-1.html
- 时间: 2010/07/09
- 作者: only
个性化诊疗：充满诱惑而又困难重重的市场
...高，药企通常集中研究对大部分人有效的候选药物；政府批准新的诊断方法或药物通常需要很长的时间，有些制药公司会因此放弃为小部分人群而开发的新疗法；而医生也习惯于使用传统治疗药物。一项统计数据表明，风湿性关...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-12059-1-1.html
- 时间: 2010/06/21
- 作者: yincy
【短新闻】六月治近视 最高可获2000元手术援助金
...难以比拟的优势。2002年通过美国FDA认证，被美国宇航局批准能用于宇航员近视手术的尖端设备。更先进的激光近视手术设备美国威视S4-IR助阵援助节。该设备拥有准分子激光屈光矫治领域中更为先进技术，其中独有的全自动瞳孔...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-11420-1-1.html
- 时间: 2010/06/09
- 作者: golfer
全球首款女用伟哥将获批在美国上市
...部人士表示，如不出意外，这一“女用伟哥”会当即得到批准。 就在药物审批前夕，纪录片《高潮公司》在美国上映。影片直指上述药物的“负面”作用。导演引用性学家之口表示，女性得不到性满足、无法享受性乐趣，原...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-10914-1-1.html
- 时间: 2010/06/02
- 作者: apei
世界肝炎日：抗乙肝用药市场新绿点点
...司自主研发的鸟嘌呤核苷类似物口服药。2005年，美国FDA批准恩替卡韦上市后，药物良好的作用和厂家的学术推广双管齐下，市场销售额快速增长。2009年超过了抗乙肝病毒市场上一年的领跑者替诺福韦酯而取得桂冠。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-10106-1-1.html
- 时间: 2010/05/19
- 作者: qiusibo