医号馆带你解读医改相关政策，医改对老百姓都有啥好处？
...路，新探索。近年来，医改工作在加强医联体建设、取消药品加成、推进分级诊疗制度、改善医院环境、优化服务流程、提升服务质量等多方面展现出了新时代的新气象。各种医改惠民政策持续出台，让百姓享受到了越来越多的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381314-1-1.html
- 时间: 2018/07/02
名单公布 10个医疗器械项目将被核查
...查时间安排和抽查的临床试验机构由，由国家药监局食品药品审核查验中心另行通知。自本通告发布后，不再受理注册申请人对上述项目的自行撤回申请。在去年7月10日，原国家食药总局发布通告，决定组织开展在审医疗器械注...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381286-1-1.html
- 时间: 2018/06/27
医世象 重磅！ 药明巨诺获得国内首个CD19 CAR-T临床批件！
...限公司宣布，明聚生物CAR-T产品JWCAR029的IND申请获得国家药品监督管理局（CNDA）批准，这是国内首个获准临床的以CD19为靶点的CAR-T产品。据了解，药明巨诺是一家专注于最新细胞治疗技术领域的临床阶段的创新型生物科技公司，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381277-1-1.html
- 时间: 2018/06/27
随访系统|建立电话随访制度延伸优质医疗服务
...教知识库管理，疾病知识、护理常规、最新疾病库、最新药品库、另外可添加不同的知识条目,每个知识条目可设置对应的知识标签，设置随访问卷时，可关联该问卷对应的宣教知识。同步以短信发至患者手机，后医疗、科室随...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381147-1-1.html
- 时间: 2018/06/06
曲阳小学生体检死亡！7770学生用同样的药品
...在进行鉴定中。曲阳小学生体检死亡！7770学生用同样的药品据析，结核菌素试验作为健康体检项目，用于结核病筛查，使用药品为卡介菌纯蛋白衍生物，该药品由成都生物制品研究所有限责任公司生产，由曲阳县疾控中心从河...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381085-1-1.html
- 时间: 2018/05/29
基药制度让村医活不下去了！现终于大放开！
...基层无药可用由于基药目录的限制，很多时候卫生室里的药品不管是对基层村医的看诊还是居民用药需求来说，都是不能满足的；另外，村医是从卫生室进药，由于采用招标制，导致小厂药、高价药充斥其中，低价、有效的药品...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381074-1-1.html
- 时间: 2018/05/29
医疗器械不良事件报告5年增加14万份 一次性输液器发生最多
日前，国家药品监督管理局发布了2017年医疗器械不良事件监测年度报告。报告显示，2017年全国医疗器械不良事件报告已超过37万份，平均百万人口报告数已达282份，比2013年增加了14万份。 医疗器械不良事件指获准注册或已...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381068-1-1.html
- 时间: 2018/05/28
2017器械不良事件监测报告发布
（2 5月23日，国家药品监督管理局发布的《2017年医疗器械不良事件监测年度报告》(以下简称《报告》)，较全面地梳理并分析了2017年我国医疗器械不良事件监测工作情况，包括监测工作进展、报告总体情况、报告统计分析、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381036-1-1.html
- 时间: 2018/05/25
中国超过日本成为世界第二大医疗器械市场
...虽然国内医疗器械市场销售规模增长较快，但是2015年的药品和医疗器械的消费比例仅为1：0.33，远低于1：0.7的全球平均水平，更低于发达国家的1.02：1的水平，因此国内医疗器械市场的发展前景广阔，市场也远远没有饱和。2011-2...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380671-1-1.html
- 时间: 2018/05/16
2018中国（广东）国际医疗产业博览会
...00+政策指导：广东省卫生和计划生育委员会、广东省食品药品监督管理局、广东省中医药管理局主办单位：中创产业研究院、中国医疗产业联盟联合主办：“一带一路中医中药走向世界”筹委会承办单位：广东医谷产业园投资管...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380645-1-1.html
- 时间: 2018/05/15
区域卫生信息平台
...持疫苗批次管理；2、支持疫苗映射将接种疫苗与HIS系统药品信息相关联；3、支持接种后产生的异常反应信息记录；4、支持基础免疫、加强免疫计划接种模板维护；慢性非传染性疾病管理系统1、完成慢病的筛查信息和人群分类...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380607-1-1.html
- 时间: 2018/05/09
生物3D打印的技术难点及市场发展趋势
...发计划支持的重大专项之一。卫计委、工信部和国家食品药品监督总局等单位，出台了一系列产业支持政策，并明确指出“3D打印技术在医用方面的前景大、市场广，工信部将加大扶持和协调力度”，“3D打印医疗器械对促进医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380605-1-1.html
- 时间: 2018/05/08
科沃园集团应邀参加第二届中国医药知识产权峰会
...究专业委员会主任委员张清奎结合医药政策改革进展，对药品专利链接、药品专利保护期补偿、药品数据保护进行了解读，阐述了这些政策对医药行业可能产生的积极影响和负面影响，对目前存在的反对意见进行多角度解析，并...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380586-1-1.html
- 时间: 2018/05/07
“浪”真的来了！1700多个卫生室全部停止输液!
...61%药物不良反应报告来自静脉注射就在今年4月13日，国家药品监督管理局发布最新《国家药品不良反应监测年度报告（2017年）》，报告显示去年药品不良反应/事件报告中，静脉注射给药达61.0%，占全部给药方式引起不良反应事...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380544-1-1.html
- 时间: 2018/05/02
医院经营要素分析
...，确保在行业准入与执业监管方面得到公平对待;沟通与药品监督部门的关系，这涉及药品和医疗器械质量监管;沟通与医疗保险部门的关系，这关系到医院能否纳入医保定点范围，这一点非常重要，应当作为民营医院公关的一个...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380251-1-1.html
- 时间: 2018/03/30
3D打印医疗器械利好 CFDA审查上日程
2月26日，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心(CMDE)公布了《定制式增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》（征求意见稿）（以下简称《指导原则》），将国内3D打印医疗器械的临床应用和上市流通提上日程，对3...
- http://news.hc3i.cn/art/201803/42202.htm
- 时间: 2018/03/27
医疗 AI 通过 FDA 审核，可提前 6 小时警报猝死风险
美国食品药品监督管理局（FDA）日前批准了一项人工智能算法。该算法可以监测患者的生命体征，帮助预测由心脏病或呼吸衰竭导致的猝死。这项人工智能技术对解放有限的医疗资源具有重大意义。
- http://news.hc3i.cn/art/201801/41869.htm
- 时间: 2018/01/31
生物3D打印的技术难点及市场发展趋势
...发计划支持的重大专项之一。卫计委、工信部和国家食品药品监督总局等单位，出台了一系列产业支持政策，并明确指出“3D打印技术在医用方面的前景大、市场广，工信部将加大扶持和协调力度”，“3D打印医疗器械对促进医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-378251-1-1.html
- 时间: 2018/01/29
CFDA解读《医疗器械网络销售监督管理办法》
国家食品药品监管总局医疗器械监管司相关负责人就总局最新公布的《医疗器械网络销售监督管理办法》(第38号总局令，以下简称《办法》)的主要内容、医疗器械网络经营的监管形势，进行解读和分析。
- http://news.hc3i.cn/art/201801/41731.htm
- 时间: 2018/01/11
【干货】您不得不看的临床路径知识
...种付费后，次均住院费用比按项目付费降低了10%，目录外药品费用所占的比例下降了3%。今后，推进临床路径还需要做哪些工作？应进一步加强与临床路径相关的学术研究，这包括两个方面：一是对于临床路径本身的系列研究。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-378132-1-1.html
- 时间: 2018/01/04