中国医药将有望成为全球第二市场
...自2008年我国启动“重大新药创制”计划以来，国家食品药品监督管理局批准的新药品种中，有近三分之二是中国在世界上首次确定化学结构和作用靶点的一类新药。 “未来5年，我国将投入400亿元巨资，重大新药创制有望...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222369-1-1.html
- 时间: 2017/05/18
医院客户关系管理与医院经营管理
...调度，对医院内部：如医生会诊、器械维修、后勤服务、药品供应等；对医院外部：如出诊申请（120）、疾病咨询、用药指导、患者投诉、医价查询等均可实现统一调度、迅速反应。由于呼叫中心具有信息记录和监督落实职能，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222231-1-1.html
- 时间: 2017/05/04
厦门大学教授原创抗癌新药获美国FDA临床试验许可批件
...导团队研发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可批件，正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段，将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。据介绍，该原创抗癌新药K-800...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222199-1-1.html
- 时间: 2017/04/28
我国在白血病等领域打破国外专利药物垄断
...导团队研发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可批件，正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段，将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。 据介绍，该原创抗癌新...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222186-1-1.html
- 时间: 2017/04/28
物联网技术构建“电子医疗”服务体系,将改变什么！
...的智能化管理工作，支持医院内部医疗信息、设备信息、药品信息、人员信息、管理信息的数字化采集、处理、存储、传输、共享等，实现物资管理可视化、医疗信息数字化、医疗过程数字化、医疗流程科学化、服务沟通人性化...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222095-1-1.html
- 时间: 2017/04/20
肺癌等领域打破国外专利药物垄断新药创制专项迎“丰收”
...导团队研发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可批件，正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段，将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。 据介绍，该原创抗癌新...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222075-1-1.html
- 时间: 2017/04/17
植发机器人来了！美国 ARTAS 植发机器人登陆中国
...的一款植发机器人--ARTAS植发机器人，它已经被国家食品药品监督管理局获准在中国使用。在更早些年，ARTAS植发机器人获得了、美国FDA及欧盟CE认证。
- http://news.hc3i.cn/art/201703/38420.htm
- 时间: 2017/03/27
失眠治疗仪千万别用小杂牌，亲身体验！
...风险，而正规的仪器价格都较贵。最后笔者登录国家食品药品监督管理局（CFDA）的网站，查询了该产品的注册信息，注册证上写明生产国为美国，属进口三类医疗器械。笔者又登录美国联邦食品药品管理局（FDA）的网站，同样...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221571-1-1.html
- 时间: 2017/02/27
安思定对什么人有效？
...定市面售价达6500元，价格不菲，然后笔者登录国家食品药品监督管理局（CFDA）的网站，查看该产品的注册信息时，一条“用于焦虑症须评估精神科风险”的关键词引起了笔者的注意，难道并不是所有失眠焦虑患者都能用安思定...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221569-1-1.html
- 时间: 2017/02/27
产业资本结合，珠海特色医健产业平台初露峥嵘
...融投资有限公司等单位主办，珠海市商务局、珠海市食品药品监督局、珠海市会议展览局、横琴新区商务局等单位协办。本届论坛围绕“医疗健康”和“资本运作”两大关键词，结合珠海医健产业基础及支持政策展开了医健各细...
- http://news.hc3i.cn/art/201611/37711.htm
- 时间: 2016/11/29
云HIS，定义HIS未来
...康”的发展新要求。（2）发展路径。传统HIS是从收费、药品等管理信息系统不断发展完善起来的，逐步深入到临床信息系统，到目前进入互联网应用，一直在修修补补中完善发展。其实，医院信息的源头在医嘱，也可以说医嘱...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221099-1-1.html
- 时间: 2016/11/28
给“医疗设备腐败窝案”开个药方
...剂、耗材上非法获利的案件。新华社记者调查发现，随着药品零差价实施，以及社会越来越关注药品腐败，一些医院和医生变换手法，从试剂、耗材上攫取利益，手段更为隐蔽。在查处的案件中，河南省南阳市中心医院检验科主...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220881-1-1.html
- 时间: 2016/11/18
30家医院可开展干细胞临床研究
国家卫生计生委、国家食品药品监督管理总局日前联合发布首批通过备案的干细胞临床研究机构名单，北京、天津、河北、辽宁、上海、湖北、广东、四川等地共计30家医疗机构通过备案，可开展干细胞临床研究。
- http://news.hc3i.cn/art/201611/37533.htm
- 时间: 2016/11/10
重磅！中国医疗产业新一轮大变革开始(附政策全文)！
...技术部、商务部、国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局等部委联合发布《医药工业发展规划指南》（以下简称《指南》）。
- http://news.hc3i.cn/art/201611/37498.htm
- 时间: 2016/11/08
11种药品朝着被欧盟批准的方向迈出重要一步
...在获得了欧盟人用医药产品委员会（CHMP）的支持后，11种药品朝着被欧盟批准的方向迈出重要一步。在获得了欧盟人用医药产品委员会（CHMP）的支持后，11种药品朝着被欧盟批准的方向迈出重要一步。CHMP推举了三个用于治疗癌...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220550-1-1.html
- 时间: 2016/09/23
1622个品种审查后 临床试验如何确保真实性？
...又出台什么新的政策。但在MedidataSymposium上，原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心副主任曹彩教授表示：这是一场非常好的春雷行动。 中国医药行业正进入一个新的发展阶段，如果不振本清源，那么，那些在市场流...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220509-1-1.html
- 时间: 2016/09/20
民营医院经营管理的基本问题
...，确保在行业准入与执业监管方面得到公平对待；沟通与药品监督部门的关系，这涉及药品和医疗器械质量监管；沟通与医疗保险部门的关系，这关系到医院能否纳入医保定点范围，这一点非常重要，应当作为民营医院公关的一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220242-1-1.html
- 时间: 2016/08/31
北京协和医院临床前沿课题“GSA肝功能评估”新突破！
...能的立体综合评估。近日肝脏受体显像剂GSA已获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验阶段。这一领先的独创技术平台，现已在北京协和医院、北京301医院、清华长庚医院、北京友谊医院、南京市鼓楼医院、天津市第一中心...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220163-1-1.html
- 时间: 2016/08/24
北京市出台《医疗器械快速审评审批办法(试行)》
...，推进北京市医疗器械产业快速发展，近日，北京市食品药品监督管理局制定发布了《北京市医疗器械快速审评审批办法(试行)》。
- http://news.hc3i.cn/art/201608/37170.htm
- 时间: 2016/08/18
山东环球软件-打造优质区域卫生信息化平台
...康档案的公共卫生信息系统实现卫生信息（业务、人员、药品、财务）等信息的统一监管实现双向转诊为领导提供科学、强有力的决策支持，提高公共卫生应急处理能力便民服务产品介绍环球区域卫生信息化平台参照国家卫生和...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-219489-1-1.html
- 时间: 2016/08/17