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FDA批准3种除颤器心衰新适应证有望得到治疗

美国FDA通过了3种心脏再同步化治疗除颤器（CRT-D）用于治疗特殊心力衰竭（心衰）患者的新适应证。CRT-D是心衰药物治疗的补充措施，而不是替代措施。FDA官员表示，此项批准可使有左束支传导阻滞的心衰患者获益。

...开通。软件类：·全国心脏手术数据库获近4万例临床·FDA批准新型手术器械跟踪技术·数字医院运用虚拟手术的重要性·首例“手术包RFID安全追溯信硬件类：·经脐单孔腹腔镜可同时做两个手术·首个机械臂远程心脏手术完成·国...

一项可以在手术过程中追踪海绵和手术器械的新技术近日获得了美国食品及药物管理局的(FDA)批准。用以提到替代医生完成复杂和费时的手术器械清点工作，提高安全性。

...食品药品监督管理局（FDA）于2002年通过了对rhBMP-2的上市批准。虽然重组蛋白有明确的临床治疗效果，但价格昂贵。例如治疗风湿性关节炎的TNF每年的花费为100000美元；促进骨骼生长的BMPs每次使用的花费大约为5000美元。昂贵的...

...胞表达重组蛋自和抗体药物的研究和技术开发。1987年FDA批准了基因泰克公刮生产的tPA，这是世界上第一个哺乳动物细胞制备的重组蛋一质药物，当时基因泰克公司借鉴了细菌大舰模培养技术，在搅拌式反应罐中大规模培养悬浮...

...高，药企通常集中研究对大部分人有效的候选药物；政府批准新的诊断方法或药物通常需要很长的时间，有些制药公司会因此放弃为小部分人群而开发的新疗法；而医生也习惯于使用传统治疗药物。一项统计数据表明，风湿性关...

...难以比拟的优势。2002年通过美国FDA认证，被美国宇航局批准能用于宇航员近视手术的尖端设备。更先进的激光近视手术设备美国威视S4-IR助阵援助节。该设备拥有准分子激光屈光矫治领域中更为先进技术，其中独有的全自动瞳孔...

...部人士表示，如不出意外，这一“女用伟哥”会当即得到批准。　　就在药物审批前夕，纪录片《高潮公司》在美国上映。影片直指上述药物的“负面”作用。导演引用性学家之口表示，女性得不到性满足、无法享受性乐趣，原...

...司自主研发的鸟嘌呤核苷类似物口服药。2005年，美国FDA批准恩替卡韦上市后，药物良好的作用和厂家的学术推广双管齐下，市场销售额快速增长。2009年超过了抗乙肝病毒市场上一年的领跑者替诺福韦酯而取得桂冠。

...物实验室的测试。　　性能：从大气中生产医用氧通过FDA批准可用于灾难救援、军队的制氧机真空变压吸附（VSA）技术制氧产氧能耗明显低于现有的技术和设备精巧的设计使其拥有优异的上装适应能力　　杜科（DOCS）制氧系统...

...几率也就越大。　　•每个外部组件都必须分别得到FDA的批准。　　•软硬件开发都很费力，导致开发时间延长。　　•不能修改或很难修改。基于SOC的设计方法片上系统(SOC)架构提供了一种不同的设计方法，即在微控制器所处...

...《电子病历系统功能》获得美国国家标准局（ANSI）正式批准，成为世界上第一个关于电子病历的国家标准。该标准前后历时7年、近千人参与完成，集中了世界上众多该领域专家的心血和智慧。该标准的施行不仅对于美国电子病...