大约有 378 项符合查询结果。 (搜索耗时:0.0120秒)

2012美国HIMSS移动技术医疗健康应用调查报告(转)

...保健系统。也就在这一年,FCC和美国食品和药物管理局(FDA)建立了伙伴关系,以推进基于无线的远程医疗设备的投资。此外,在2012年6月,​​FCC汇集了一批全国领先的无线医疗技术专家评估面临的应用无线医疗技术的机遇和...

移动医疗有哪些商业模式?

...提供个性化的反馈,及时提醒医生和护士。该系统已通过FDA医疗器械审批,而且在临床研究中证明了其临床有效性和经济学价值,因此得到了两家医疗保险公司的报销,提供给投保的糖尿病患者。Welldoc甚至还和药企合作,利用...

大豆养生 女人必知

...都富含18种氨基酸,特别是人体必需的8种酸含量,比美国FDA规定的高蛋白质标准还高。都含有19种油脂,不饱和酸含量达80%,吸收率高达95%以上,都能满足人体对脂肪的需要。  当然也有区别,黄豆的热量要略低于黑豆;而黄...

吃多4种食物小心“变”男人

...、饼干、曲奇中都含反式脂肪。美国食品与药物管理局(FDA)称,反式脂肪酸可增加人体“不良胆固醇”,增加患心脏病的风险。同时,反式脂肪酸还会减少荷尔蒙分泌。  咖啡因:咖啡因会增加一定的激素,尤其是皮质醇的分...

玩移动医疗怎样才能赚到钱?商业模式探索

...提供个性化的反馈,及时提醒医生和护士。该系统已通过FDA医疗器械审批,而且在临床研究中证明了其临床有效性和经济学价值,因此得到了两家医疗保险公司的报销,提供给投保的糖尿病患者。Welldoc甚至还和药企合作,利用...

2013年移动医疗新趋势

...国,像Welldoc那样的公司提供的糖尿病远程服务已经获得FDA认证,在临床试验里验证了有效性,而且得到保险公司的订单。中国也应该很快会出现类似的服务。数字化的人体:我已经在很多不同场合见到朋友们别着一个计步器,...

2013——7种医疗技术将改变健康产业

...药)的消费者服务的移动App。诺华则投资了一家刚刚获得FDA认证的药物芯片公司ProteusDigitalHealth。诚然,中国的医疗领域和美国有着本质上的不同——从政策到医疗模式到消费者习惯均有所不同。中国的健康信息学还只是在起步阶...

《时代》杂志评出2012年十大医学突破

...用该药能降低其感染HIV的风险。美国食品与药品管理局(FDA)扩大了Truvada的许可范围,可能感染HIV的高风险人群也能使用该药。研究显示,高风险的男同性恋者及其HIV阳性伴侣,使用该药物后感染风险降低了42%到75%。不过也有...

2013年移动医疗新趋势

...国,像Welldoc那样的公司提供的糖尿病远程服务已经获得FDA认证,在临床试验里验证了有效性,而且得到保险公司的订单。中国也应该很快会出现类似的服务。数字化的人体:我已经在很多不同场合见到朋友们别着一个计步器,...

2012年抗艾滋病药物研究缓慢前行

...为的人群,因此,这种治疗方法被称为暴露前预防。根据FDA的批准公文,使用特鲁瓦达需每日服用一次。但也引起一些质疑,因为每天不间断服药可能较难做到,而且如此下来每年会花费数千美元,这也可能让普通收入者难以承...

美国医生收入和开药无关

...以确保情况属实、用药准确。美国的食品和药物管理局(FDA),是监管药品的最高执法机关。它有一套完整的认证程序以确保新药的安全与有效。制药公司向FDA递交新药研究申请后,FDA开始监测该药的体外安全数据和动物实验数...

医生都上当的六大医学神话

...金标准”,双盲,安慰剂对照研究。如果没有这种方法,FDA不会批准,药物没法市场化。因此,让我们更加近距离地观察这个审批过程。当务之急是,在临床试验中测试药物的两个问题是,一是安全性和二是疗效。当然,我们想...

医疗RFID市场不断增长 2018年将达33.516亿美元

...疗保健服务的安全性和效率。美国食品药品监督管理局(FDA)和其他众多机构正在施压寻求提高病人护理品质的RFID及其他技术,而这一情况也正推动此市场的发展。RFID在医疗行业中的用途不断增加,其主要用途是追踪医疗医院用...

用JMP Clinical of SAS进行临床研究中药物性肝损伤的图形化诊断

...容之一。根据国际医学组织委员会CIOMS在1989年提出、美国FDA在2001年更新修正的结果,肝损伤的明确定义是:丙氨酸氨基转移酶(AlanineAminotransferase,以下简称ALT)超过正常值上限(UpperLimitofNormal,以下简称ULN)3倍、碱性磷酸酶...

在线医疗革命重启:医疗APP成开路先锋

... 但监管的尺度和方向仍然是不可回避的问题。随着美国FDA对医疗类App纳入监管范畴,国内相关部门也势必将之提上日程。而一旦纳入监管,开发者的成本和产品迭代周期必将增加,这对一些小的医疗App开发团队而言代价是巨大...

失守本土市场 医疗器械厂商面临突围难题

...业有一部分成本核算非常复杂,美国食品和药物管理局(FDA)的审批过程也很复杂,很多企业会把申请的成本加到产品中,欧洲也有类似过程。而中国目前还不会产生这种成本,对中国企业是一个契机,可以更低廉、优惠的价格生...

本土医疗器械小散乱面临突围难题

...业有一部分成本核算非常复杂,美国食品和药物管理局(FDA)的审批过程也很复杂,很多企业会把申请的成本加到产品中,欧洲也有类似过程。而中国目前还不会产生这种成本,对中国企业是一个契机,可以更低廉、优惠的价格生...

美药品污染引发脑膜炎疫情 5人死亡威胁23州

...感染风险的病人紧急联系。  联邦食品与药物管理局(FDA)已确定马萨诸塞州的药房就是涉嫌感染传播的类固醇制剂的供货商,提醒所有医生不要使用任何来自该州药房的药品,  马萨诸塞州卫生部门的官员说,该州弗来明罕...

“数字药片”让医生知道病人是否按时吃药

...所生产的“数字药片”终于通过美国食品和药物管理局(FDA)批准——通过了这个难关,“数字药片”很快能在美国与消费者见面。两年前,“数字药片”已经获得欧洲相关机构的批准。Proteus生产的这种“数字药片”仅长宽仅1...

聚焦首个HIV预防药物

...究再次确定了特鲁瓦达(Truvada)这一首个且是目前唯一获得FDA批准用于HIV预防的药物的效力。该研究提供了预防HIV/AID散播所需Truvada的药物浓度水平的首个预测,扩展了我们对于Truvada效力的了解,并为新的给药策略开启了大门。相...